Has elegido rechazar las cookies basadas en consentimiento que utilizamos principalmente para gestionar la publicidad. En adelante, para acceder a nuestra web tienes que elegir alguna de las siguientes opciones.
Premium
3,99 €/mes o 39,90 €/año
Sin publicidad y mucho más
Plus
Por 9,99 €/mes
Contenido exclusivo y sin publicidad
Si has cambiado de idea, puedes aceptar las cookies y continuar usando iVoox de forma gratuita.
Con tu consentimiento, nosotros y nuestros 813 socios usamos cookies o tecnologías similares para almacenar, acceder y procesar datos personales, como tus visitas a esta página web, las direcciones IP y los identificadores de cookies. Algunos socios no te piden consentimiento para procesar tus datos y se amparan en su legítimo interés comercial. Puedes retirar tu consentimiento u oponerte al procesamiento de datos según el interés legítimo en cualquier momento haciendo clic en ''Obtener más información'' o en la política de privacidad de esta página web.
Nosotros y nuestros socios hacemos el siguiente tratamiento de datos:
Almacenamiento y acceso a información de geolocalización con propósitos de publicidad dirigida, Almacenamiento y acceso a información de geolocalización para realizar estudios de mercado, Almacenar la información en un dispositivo y/o acceder a ella , Datos de localización geográfica precisa e identificación mediante análisis de dispositivos , Publicidad y contenido personalizados, medición de publicidad y contenido, investigación de audiencia y desarrollo de servicios , Uso de cookies técnicas o de preferencias.
Comentarios
We need Yale Cate por health
La verdad esk hace falta mucha información sobre esta enfermedad Yo la tengo diagnosticada desde los 23 años ahora tengo 40 me gustaría que esas personas que dicen que aprendamos a vivir con el dolor pudieran sentir lo que sentimos cada un@ de nosotr@s Yo digo que no es un mal de morir,pero nos mata poco a poco No tenemos calidad de vida,no podemos hacer planes de nada,ni en el mismo día,tengo la suerte de que mi pareja me comprende,porque hay muchísimas parejas que se rompen Espero que en un futuro no muy lejano,alguien piense en nosotr@s y nos den al menos calidad de vida Quiero también decir que hay muchas personas que cuando saben de nuestra enfermedad intentan lucrarse por nuestra desesperación,me parece algo muy triste,ya que no sólo juegan con nuestro dinero,psicológicamente nos dejan fatal,la autoestima nos la destrozan Yo como experiencia personal recomiendo hacer Yoga y Tai-chi,son opciones que nos hacen mejorar Yo ahora llevo medicación tristemente a dosis bestiales con opiáceos,siempre me habían dicho que era psicológico,si realmente era así según los profesionales....porque me han dado medicación a dosis tan alta? Mucho ánimo a tod@s,llevadlo lo mejor posible y paciencia,aunque yo la pierdo muchas veces. Gracias Raúl por estar a mi lado en momentos tan duros,te quiero :*
Hola!!!! mi mujer sufre de esta enfermedad hace más de un año...intento animar y la verdad que es duro..y más para los que lo sufren.. Mucho ánimo a tod@s ( neus, TQMMMMMM
Cuando he escuchado "no estáis sólas" se me había N llenado los ojos de lágrimas, supongo que tiene que ver con que esta misma semana me he tropezado una vez más con la mirada oblicua y desconfiada de mi médica de cabecera que me dice que tienen que comprobar "científicamente" lo de mi continuo cansancio, que yo contrarresto con mi ganas e ilusión por las cosas que me apasionan como mi trabajo. Comprendo que está enfermedad, como otras se presta al fraude, pero no tienen ningún derecho a mostrar desconfianza por pura ignorancia, como ella misma reconoce.
Sufro fibromialgia desde hace 10 años. Ahora tengo 45 años y os aseguro que no se lo que es vivir sin dolor. Alguien me dijo un día, la fibromialgia no te matará, pero morirá contigo, y es verdad. El problema de ésta enfermedad es la incomprensión por parte de muchos médicos que creen que es sicológica y que almenos en mi caso, los dolores cada vez me imposibilitan más, cada día me siento más débil para seguir luchando contra una sociedad que lo primero que me dice es "pues haces muy buena cara" cuando a lo mejor me estoy muriendo de dolor y contra la Seguridad Social que no entiende que much@s de nosotras llegamos un momento en el que nos es imposible trabajar, por falta de memoria, por dolor, porque nos tiramos literalmente de la cama para ir a trabajar y porque nuestra calidad de vida cambia el 100% desde el momento en que la señora fibromialgia pasa a ser tu sombra. Gracias por acordaros de nosotras. Un abrazo.