20-08-25 En Tenemos la Palabra. Entrevista a Silvia Vera

La tenemos en línea Silvia Vera. Silvia es farmacéutica del Programa de Uso Apropiado de Antimicrobianos del Hospital Padilla, profesora de química, fue instructora de concurrentes de farmacia en el Hospital Padilla. Hemos conversado con ella infinidad de veces porque además Silvia es una histórica militante de los derechos de las personas con discapacidad pero hoy vamos a apelar a su expertise como farmacéutica justamente en relación con las casi ya cien muertes que se han producido en el marco de la investigación por el fentanilo contaminado.

Bueno, justamente para que Silvia nos dé una opinión informada acerca de las responsabilidades en este hecho gravísimo que se está investigando. Hola Silvia, ¿qué tal? ¿Cómo te va? Hola Clara, un gusto escucharte y primero y principal felicidades por los 400 programas, realmente es un placer escucharte. Sí, acá estamos con el tema de fentanilo y se habló inclusive de la trazabilidad de los productos. El problema del fentanilo es una cuestión de malas prácticas de elaboración del producto.

Son ampollas que se utilizan, el fentanilo es un derivado de la morfina así que se utiliza también para el dolor, tiene múltiples usos en las necesidades que tenga un paciente internado tanto en las salas críticas como en las salas de clínica y acá lo que sucedió es una mala práctica de elaboración, claramente por lo mismo que hemos estado escuchando en los medios con respecto a la higiene, a los equipos de protección del personal que no es solamente para proteger el personal sino también para tener unas condiciones de asepsia en el lugar donde se lo elabora, como son ampollas, van dentro del medio interno del paciente y por lo tanto tiene que estar libre de contaminación, de epirógenos, etcétera.

Esto es una clara mala práctica y eso es un delito muy fuerte porque fíjense ya casi 100 muertes, es decir, estamos frente a un crimen bastante muy grave, muy grave, muy grave, muy grave. Con respecto al tema que también se habló que es la trazabilidad de los medicamentos. Silvia, perdón, antes que avances quiero darle información como entre comillas de último momento, ¿no es cierto?, para la audiencia de que todo lo que estamos planteando y vamos a plantear acá no parte de una politización de este tema sino de hechos y vamos al hecho. Hasta el momento se han estudiado 20 autopsias de un total de 96 muertes sospechadas y según el documento oficial que se dio a conocer ayer a la tarde, en 11 de los casos sobre 20, el opioide contaminado actuó como nexo concausal, es decir, no fue la única causa pero sí un factor que agravó la salud de los pacientes y aceleró la muerte.

Y sí, por supuesto, eso no le quita la responsabilidad que tiene el tema de un producto que tiene una marca determinada en un laboratorio determinado. Además ese laboratorio no solamente fabricaba fentanilo, también otros productos. En los centros asistenciales lo primero que se hizo fue separar todos los, no solamente fentanilo, no es el caso del hospital, de nuestro hospital del Padilla, no teníamos esa marca pero sí existía algún otro producto con esa marca lo que corresponde y como que se hace es retirar de la circulación toda esa marca de los distintos productos de esa marca. Eso es lo que se hace porque justamente si hay algo contaminado se parte de la premisa que pueden existir otros productos de la misma marca también contaminados.

En este caso, porque hay que tener en cuenta que es una adulteración, que es una alteración y que es una contaminación y esto, las contaminaciones hacen a que no se cumplen las normas de buenas prácticas y las normas de buenas prácticas es todo lo que son normas muy claras que existen hace muchísimo tiempo y que van aumentando.