20241125_PortalInfancia

Y y el portal de la infancia con isabel garcía más leer más gerencia lara más merece derecha buenos días buenos días aquí seguimos total de la infancia celebrando el día de niño era el pasado día veinte de noviembre pero la cosa da para seguir celebrando la fundación uno entre cien mil que impulsa proyectos de investigación para la curación plena de la leucemia infantil promovía la declaración institucional el pasado día veinte de noviembre en el senado español y que ha respaldado además todos los grupos parlamentarios sobre la protección del derecho de los niños y niñas a la salud de esta forma el senado español abría la puerta a un acuerdo de estado que sería cla have para proteger los diferentes grupos se alinearán en la implantación del protocolo o juguete este es el primer paso de una serie de retos que es necesario abordar para hacer realidad que los niños españoles con leucemia infantil se traten con el protocolo como un europeo este protocolo ya está implantado en catorce es pa países donde tienen mejores índices de supervivencia dos meses después de la presentación de la campaña leucemia vete ya de la fundación las todavía no hay ningún compromiso cerrado esta declaración que reconoce pues que una de las mayores amenazas la salud y la vida en la infancia es el cáncer y tiene en cuenta que de todos los tipos de cáncer la leucemia es el más frecuente y el que más vidas y es esta declaración que en esta declaración se manifiesta ha quedado el impacto que esta enfermedad tienen los niños manifiesta el senado manifiesta su solidaridad con los niños y niñas afectados así como con sus familias y declara el compromiso de la cámara con el apoyo a todas las iniciativas que suponga un avance en la investigación en la prevención y en el manejo y curación de esta enfermedad atención especial también hace sobre los supervivientes y sus secuelas con especial atención a la mejora de la supervivencia y la calidad de los niños y niñas con cáncer además hace hincapié en que los niños y niñas con esta enfermedad deben ser considerados prioritarios en las políticas de salud está esta declaración pues necesita además que el ministerio de sanidad continué el camino emprendido en dos mil veintiuno con la actualización de la estrategia en cáncer del sistema nacional de salud y con la reciente financiación de las pruebas necesarias para aplicar el protocolo org belén ya incluidas en el catálogo común de pruebas genéticas y genómicas de nuestro sistema sanitario ahora es crucial que el ministerio de seguimiento a la implementación de estas medidas en todos los hospitales del país evitando que se pro luzcan desigualdades territoriales y asegurando que todos los niños y niñas con leucemia puedan ser tratados con este protocolo que se necesita también pues que las comunidades autónomas recojan el testigo y asuman su responsabilidad de ofrecer los recursos necesarios para asegurar una organización y gestión asistencial óptima en todos sus territorios es imprescindible además independientemente del hospital donde se trate a los niños y niñas con leucemia que se garantice el acceso a las pruebas diagnósticas que requiere tu bebé y que reciban un tratamiento personalizado para ello es esencial que las comunidades autónomas formulen los acuerdos necesi varios entre ellas para aquellos hospitales que no dispongan de los recursos necesarios para realizar las pruebas diagnósticas puedan derivar las muestras de sus pacientes a otras autonomías y asegurar una atención asistencial equitativa y de calidad nos acordamos hoy en el portal de la francia de los niños y niñas vulnerables que padecen algún tipo de enfermedad y como no podía ser de otra manera de manera especial por los niños y niñas más frágiles que tienen cáncer o leucemia infantil y que viven dentro del sistema de protección de menores reivindicamos aquí siempre en el portal de la