ACTIVATE 💙 Carlota 🔥 La empatía , la mejor forma de acompañar

Escuchan realidades que a veces quedan en silencio. Personas que cada día luchan por su lugar, por ser vistas, por ser comprendidas. Diversidad sexual, migración, discapacidad, enfermedades crónicas, exclusión social... Son palabras que dicen mucho pero que en realidad no lo cuentan todo. Porque detrás de cada una hay una vida, un nombre, una historia que merece ser escuchada. Y aquí, en Cereme Activa Radio, esas historias encuentran su espacio. Un lugar donde compartir, donde entendernos y donde construir juntos una sociedad mucho mejor. Un espacio para la inclusión. Recordad, martes y jueves a las cinco y media. Un tiempo para parar, escuchar y mirar al frente. Actívate es una iniciativa pionera en Castilla-La Mancha, financiada por la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, con cargo a la Asignación Tributaria del IRPF.

Un proyecto para sensibilizar, para romper estigmas y para dar voz a quienes tantas veces no la tienen. ¿Por qué una sociedad más justa empieza escuchando? Porque cada voz cuenta. Y todas merecen ser escuchadas. Yo soy Fran Petit. Yo soy Alicia Rivas. Y esto es... Actívate en CDM Activa Radio. Tu radio más social. La más social de toda Castilla-La Manchada. Buenas tardes, hoy estamos con una persona muy especial que en su corta vida ha padecido ya demasiado, se puede decir. Estamos con Carlota, tiene 17 años y ya ha sido diagnosticada con lupus, esa enfermedad invisible que tanto dificulta la vida cotidiana y además recientemente una discapacidad asociada a esta misma enfermedad. Pero queremos que le lo cuente ella. Carlota. Buenos días, buenas tardes. Hola, buenas tardes. A ver, Carlota, decíamos que tienes 17 años. Sí. Y recientemente te han reconocido discapacidad.

Sí. ¿Cómo te defines tú más allá del lupus y más allá de la discapacidad? Pues más allá de eso yo me considero una persona que tiene las metas claras y sobre todo esta enfermedad y todo en general me ha hecho más fuerte. Y... No sé cuántos años te diagnosticaron el lupus con 14. ¿Y qué fue lo que sentías, que no iba bien, qué síntomas tenías que decías? Esto tengo que ir al médico, ¿qué hago me pasar? Pues primero de todo se me empezó a caer muchísimo el pelo y yo decidí ir al médico, me hice una analítica y salían algunas transaminasas del hígado alteradas. No le dimos mucha importancia, me mandaron los corticoides. Y luego a las semanas empecé con las manos, que se me hinchaban las manos, no las podía mover, no podía escribir en clase. Entonces ya fue cuando fuimos a urgencias y ahí estuve bastante tiempo. Y ya por fin me dijeron que era lupus. Y pues ahí me explicaron todo, básicamente.

Sí. ¿Cómo te lo pintaron en ese momento? ¿Cómo viste tu futuro? Pues, la verdad que me dio mucho miedo, porque claro, es algo que no tenía ni idea. Había oído hablar por ahí del lupus pero como tal no sabía lo que era. Claro. Encima te toca que es una enfermedad invisible y cuando parece que hay planes a los que no puedes acudir, necesitas justificarte. ¿Eso cómo lo llevas? Sí, muy mal. Sobre todo ahora en esta edad. Porque claro, ahora es la época de salir de fiesta, salir a las tantas, hacer planes, que hay cosas que por ejemplo yo no puedo hacer. Sobre todo ya no por el tema de la enfermedad, sino por la medicación. que hace que esté inmunodeprimida. Entonces, por ejemplo, a una fiesta yo no puedo ir porque si cojo cualquier constipado no me afecta de la misma manera que una persona que no tenga esta enfermedad o esta medicación. ¿Cómo se plantea el tema de las excursiones, las salidas de fin de semana con tus amigos? Difícil.