Arbovirosis: Cuba en fase de seguridad de acuerdo al corredor endémico febril

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Cuba entra en la fase de seguridad correspondiente al corredor endémico del síndrome febril por herbovirosis, luego de enfrentar una epidemia en los últimos meses de 2025. Así lo hizo saber este martes la viceministra de Salud, Carilda Peña García, durante el encuentro entre el primer secretario del Comité Central del Partido y presidente de la República, Miguel Díaz Canel Bermúdez, y científicos y expertos vinculados a temas de salud.

Aportan en la tercera semana del año una disminución de casi un 30% con respecto a los siete días anteriores. Continúa la disminución de los síndromes febriles inespecíficos en esta oportunidad en un 29,3%.

Con relación a la semana anterior y en esta oportunidad, ninguna provincia incrementa el reporte durante la semana y eso mantiene o ubica el canal del síndrome febril, que es lo trazador en este momento en zona de seguridad, al igual que provincias como La Habana, Cienfuegos, Ciro de Ávila, Holguín, Guantánamo, el municipio especial Isla de la Juventud, que se ubican en igual categoría y bueno, en éxito ya veníamos con Matanzas, Grama y se suma Santiago de Cuba.

Díaz, director de ciencia y técnica de la Universidad de La Habana, explicó que los modelos matemáticos predicen una disminución de los casos y una estabilidad en el control. No obstante, advirtió, apoyado por el presidente Díaz-Canel, sobre la necesidad de mantener el control vectorial. Creo que lo más importante es que la enfermedad ya se está controlando, que hay que mantener el nivel de control de los vectores.

Para que en el verano no ocurran los crecimientos. Hay que seguir manteniendo el control focal, el tratamiento adulticida, con sistematicidad, sin fallar. Ustedes tienen que alertar si falta algún recurso en algún momento.

También este martes, los representantes de la comunidad científica médica presentaron a la dirección del país las oportunidades de la industria biofarmacéutica cubana para desarrollar biosimilares, medicamentos similares a otros ya aprobados por autoridades regulatorias con los que comparten estructura, actividad biológica, seguridad y eficacia para el tratamiento de diferentes tipos de enfermedades.

Por las capacidades de la industria biofarmacéutica, el conocimiento de sus profesionales, Las enfermedades que tratan y las posibilidades de hacerlos asequibles al sistema de salud cubano BioCubaFarma, en coordinación con el Ministerio de Salud Pública, crearon un listado de 19 biosimilares que serían atractivos desarrollar, entre ellos el Pembrolizumab, que ya se encuentra en fase de captación de sujetos para iniciar los ensayos clínicos.

El doctor Elías Antonio Gracia Medina, jefe de la Red Nacional de Oncología, comentó sobre la nueva oportunidad que se abrirá con este biosimilar producido en Cuba. Y el costo de este medicamento es imposible que podemos adquirir si no lo desarrollamos desde acá. Cuando nos preguntaban...

¿Qué desean ustedes? Bueno, un anti-PD-1. Y del anti-PD-1, específicamente el pembrolizumab, por el abanico de indicaciones que tenga. Hay un artículo reciente publicado en Lancet, que es una encuesta 948 oncólogos, donde diga, enumere los 20 fármacos más utilizados en cáncer.

En primer lugar está puesto el pembrolizumab, más que el cisplatino, más que la orzorubicina, que son fármacos que se usan ampliamente. Adquirir este producto nos va a dar la posibilidad de cubrir cantidad de pacientes en los escenarios más importantes. Si nosotros analizamos las primeras cinco causas de incidencia en hombres y mujeres en Cuba, donde está mama, próstata, pulmón, tumores de cabeza y cuello, ginecología, los tumores ginecológicos.

Etc. Vemos que el Pembrolizumab tiene indicación en todo ese escenario. En tanto, el director adjunto del Centro de Inmunología Molecular, Dr. Caled León, razonó sobre por qué fue prioridad avanzar en el desarrollo del Pembrolizumab. Creo que estamos creando una oportunidad. La primera oportunidad es que este es un producto que puede tener un impacto muy grande en la oncología cubana. De hecho, en Estados Unidos hay quien dice que casi el 50% de los pacientes de cáncer pudieran en algún momento de su terapia recibir este antihuelpo y que estaremos dando un gran beneficio de salud para nuestro pueblo.

Y lo segundo es que puede ser un gran renglón exportable, es decir, es un anticuerpo que el año pasado vendió más de 30 billones de dólares en el mundo. En América Latina hay una gran necesidad de este anticuerpo. Hay pocos países en América Latina que tengan un programa de biosimilares con cierto nivel de desarrollo como para introducir biosimilares desarrollados fundamentalmente en Asia, ya sea en India o en China. Este es un producto que en el mundo hoy se vende casi a 120 mil dólares un tratamiento anual y nosotros somos capaces de producirlo por debajo de los 300 dólares.

Presumiblemente con el sistema productivo que tenemos hoy sí que tenemos un gran margen de precios para ser competitivos en ese mercado. Cuba ya cuenta con un estratégico portafolio de biosimilares como el eposin para la insuficiencia renal, el leucosin y el everferon alfa-R para la oncología o el anticoagulante enoxoparina sódica. Sin embargo, esto no marca el límite. La estrategia de BioQuaFarma tiene un doble objetivo claro, utilizar esta plataforma de producción.