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By Equipo Biosíntesis Biosíntesis
Biosíntesis. Episodio BS14

Biosíntesis. Episodio BS14

6/23/2021 · 01:26:14
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Biosíntesis Episode of Biosíntesis

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Este episodio se grabó el pasado 30 de octubre de 2020. Debido a las restricciones por la pandemia, la grabación se realizó fuera del estudio -mediante videoconferencia- lo que, inevitablemente, reduce la calidad del audio. Pedimos disculpas por ello. Como contrapartida, creemos que os interesarán los contenidos. Entrevistamos al Dr. Joan Seoane (VHIO, Barcelona) con ocasión de su reciente descubrimiento de que, en pacientes con meduloblastoma -un tumor cerebral muy agresivo-, el ADN circulante de su líquido cefalorraquídeo permite caracterizar el tipo de tumor y la probabilidad de recurrencia. También charlamos con la Dra. Vicky Sanz-Moreno (Cancer Research UK, Londres) sobre su más reciente artículo en el que identifican una vía de señalización molecular que regula el movimiento ameboide -y, por tanto, la capacidad invasiva- de las células de otro cáncer muy agresivo: el melanoma. Siguiendo la estela de Proyecto Genoma Humano, en 2010, la Human Proteome Organization (HUPO) lanzó el Proyecto del Proteoma Humano (HPP), con la intención de generar un catálogo de todas las proteínas expresadas en células humanas (idealmente, incluyendo sus variantes postraduccionales). El investigador Juan A. Vizcaíno (EMBL-EBI, Cambridge) ha participado en este proyecto y en este episodio conversamos con él sobre el progreso conseguido en los últimos 10 años. Además de nuestras (bio)noticias, también presentamos un artículo sobre la relación entre la microbiota humana y la sensibilidad a radiaciones.
Esperamos que este episodio os resulte interesante y entretenido. Por favor hacédnoslo saber y, si os parece, suscribíos y difundid.
¡Bienvenidos! :)

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Sin silvana tapia hola muy bien encantada de dejar atrás humana con vosotros belén belén delgado es muy buena tenga vosotros por un canal y por el otro tengo a mi caso el computador bañera universidad me estaba un poco de fiesta pero bueno espero que nos escuche francis villa todo lo que tal como estas bien aquí estamos dando a ver que no queráis preparadas todos bueno tenéis y nos tienes tú también las semanas habitualmente tienes muchas noticias científicas por fortuna y ahora que estamos en esta ola de de cobija y cantidades de nuevos artículos sobre vih siempre hay cosas muy interesantes de medicina en general y específico de infecciones sistema inmunitario etcétera que muchas de ellas por esta razón a la junta saturación ya le cogí el a ser un programa coventry bueno no estaría estaríamos y bueno pues la verdad que todas maneras como es hoy es viernes por cierto a partir de ahora vamos a intentar ya por cierto enhorabuena al programa que el anterior gastritis yo pude estar pero quedó muy bien así que soy absolutamente prescindible donde muy bien bueno pues el primer vamos con el primer artículo si queréis para que tenemos que comentar hoy y además tenemos entrevista con el investigador principal os parece que lo introduzca yo lo que es introducir alguno de vosotros y vosotras te toca te toca bien pues nada empiezo y anterior este es un artículo que sea publicado el bueno pues nada la semana pasada realmente no el día pero vamos fue la semana pasada en común y que ellos es un artículo que es un trabajo del grupo de joan sebastian que está en el instituto de oncología vall d hebron en un instituto ha escrito adscrito a precisamente al hospital universitario de blog en barcelona y es un artículo que tiene que ver con el uso de el fluido el líquido encéfalo raquídeo como una fuente biológica para la obtención de adn circulante tumoral en concreto de tumores cerebrales y el uso de este de este a de circulante que se obtiene este fluido como como un marcador no hundió marcador que que tiene valor tanto diagnóstico con un pronóstico en concreto el título del trabajo es el tenía circulante tumoral del líquido cepal raquídeo permite la caracterización y la mona autorización del módulo blas toma entonces johan ahora vamos a hablar con él dentro un ratito y nos dará más más detalles pero la idea general es que esto es este grupo lleva tiempo ya una línea de investigación que inició hace cinco años me acuerdo perfectamente cuando salió el primer trabajo que publicaron los tumores cerebrales pues obviamente todo el mundo sabe que cuando una persona se le diagnostica se le identifica un tumor primario por alguna nuevamente pruebas de imágenes sobre ser lo más habitual no pues lo más inmediato es hacer una biopsia tomar una muestra no y y evaluarla por distintos pruebas bioquímica si sobre todo esto lógicas el problema es que cuando el tumor está en el cerebro pues no podemos obtener una biopsia obviamente este es un problema de difícil solución entonces lo que lo que pensó el grupo joan en este caso no hay su grupo es bueno ya que está tan de moda el uso del dni circulante lo que se llama o lo que se conoce como biopsia líquida para la caracterización de de otros tipos de tumores básicamente por la detección de de enea tumoral que es liberado por las células tumorales no al torrente sanguíneo pues en este caso en el cerebro no podemos usar el plasma sanguíneo pero qué no probamos a ver si hay si algo similar está ocurriendo en el líquido estefan raquídeo no es decir que la ciudad del tumor pues estén liberando también esto es adn es estos fragmentos de adn circulante y que de alguna manera eso si nos podemos detectar pues nos permita identificar qué tipo de tumores en que está es más o menos agresivo etcétera y entonces como

Comments of Biosíntesis. Episodio BS14
A
Gracias a usted por escucharnos :)
Un saludo. 
Muchas gracias por compartir su conocimiento !!!