Los anticuerpos séricos dirigidos contra la glucoproteína de oligodendrocitos de mielina (MOG) se encuentran en pacientes con síndromes desmielinizantes del SNC adquiridos que son distintos de la esclerosis múltiple y el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica seropositiva para acuaporina-4. Sobre la base de una extensa revisión de la literatura y un proceso de consenso estructurado, proponemos criterios de diagnóstico para la enfermedad asociada con anticuerpos MOG (MOGAD) en los que la presencia de MOG-IgG es un criterio central. De acuerdo con los criterios propuestos, MOGAD se asocia típicamente con encefalomielitis diseminada aguda, neuritis óptica o mielitis transversa, y se asocia con menos frecuencia con encefalitis cortical cerebral, presentaciones del tronco encefálico o presentaciones cerebelosas. MOGAD puede presentarse como un curso de enfermedad monofásico o recidivante, y los ensayos basados en células MOG-IgG son importantes para la precisión diagnóstica. Es necesario excluir diagnósticos como la esclerosis múltiple, pero no todos los pacientes con esclerosis múltiple deben someterse a pruebas de detección de MOG-IgG. Estos criterios de diagnóstico propuestos requieren validación, pero tienen el potencial de mejorar la identificación de personas con MOGAD, lo cual es esencial para definir resultados clínicos a largo plazo, refinar los criterios de inclusión para ensayos clínicos e identificar predictores de un curso de enfermedad recidivante versus monofásico.
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