Entrevista a Manuel Sánchez-Valdepeñas 'Chugui' - Torneo benéfico 'La magia de Eva'

Este fin de semana desde la tarde del viernes y durante todo el sábado se va a disputar un torneo benéfico de pádel muy especial a quien en daimiel memoria de de eva la niña de mi línea de cinco años que falleció a finales de mayo a causa de un agresivo cáncer ella y todos los pequeños que tienen la mala suerte de enfrentarse a esta enfermedad no tienen por desgracia ahora mismo una oportunidad de salir victoriosos por eso para intentar que la investigación abra camino a la esperanza sus padres se han movilizado para que la magia de eva ayude a acabar con ese maldito bicho como ellos mismos dicen pa hablar de todo lo que ya ha movido este torneo que se va a disputar en las instalaciones de viral de toda la gente que está colaborando y de todas las maneras en las que podemos colaborar tenemos aquí al padre de eva manuel velázquez sánchez valdepeñas xvi hola muy buenos días muy buena sí sí bueno lo primero qué tal cómo estáis cómo estás bueno en una montaña rusa se vive en estos momentos pues agarrándonos a iniciativas como no como la que está que son las que nos nos hacen tirar para adelante junto con nuestros dos pequeñajos lo primero agradecerte que hayas querido venir aquí a la radio a hablar de de de este torneo hablar de eva con con todo lo que ello supone pero creo que su memoria lo lo merece y creo que que la respuesta que estáis teniendo desde el primer minuto desde el primer segundo lo lo está demostrando no se está volcando mucha gente verdad sí así es ya no solo ahora quería hacer hincapié también que durante todo el proceso los apoyos las lejanas también teniendo las fuerzas pues han sido inmensas y y ahora pues una manera increíble de de todas las aportaciones que estamos estamos recibiendo por todos lados y todo el mundo con muchas ganas de colaborar y ayudar y y acabar con este maldito bichito pues vamos a hablar de eso de cómo podemos colaborar cómo podemos ayudar y para eso tenemos que conocer a este enemigo tan duro que habéis tenido que enfrentar a este cáncer que tuvo eva uno de los más mortíferos a nivel infantil este glioma difuso intrínseco del tronco tenido aquí pero bueno hay diferentes denominaciones cuéntanos glioma difuso de línea media y es un cáncer un tipo de cáncer infantil que a día de hoy pues pues no no tiene cura y por eso queremos luchar siempre ha estado el runrún en nuestra cama meza de quererlo hacer y queríamos coger las fuerzas y que el legado de eva pues pueda servir para para algo un poquito encontrar un poquito de sentido al sinsentido y y es eso pues no es lo mismo es muy distinto y si vivir la enfermedad está sabiendo que hay algo de lucha a vivirla cuando te cuando te sientan y te dicen no se puede hacer nada por por tu línea pues la cabeza pues no nos afronta nos afronta igual y y pues queremos luchar porque ningún niño niña más tenga que pasar por esto porque ninguna familia sufra sufra estas consecuencias y la magia de eva pues está está aportando todo eso es un cáncer que tiene una incidencia muy baja pero lamentablemente pues a todas las familias que que os llega que os toca pues esa esperanza pues es ahora mismo nula no no se puede tratar sé que se pusieron todos los medios posibles en los hospitales donde cuidaron a eva perón la radioterapia y la quimioterapia ahora mismo puede puede hacer frente verdad nada ahora mismo a nada y en el caso de que a los propios oncólogos le le confundió un poquito porque este tipo de tumor suele aparecer en la en la parte baja del del cerebro y y en eva pues le apareció en la columna vertebral y les costó mucho ponerle nombre y apellidos a al tumor y estuvieron luchando con protón terapia que es un tipo de radioterapia pero no tan tiene la misma eficacia ante ante las las células cancerígenas pero a las a la parte buena como quien dice no la hace no la hace el mismo daño y ni aun así por su agresividad pues cuando dio la cara pues se le subió para para arriba y fue cuando no