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Entrevista: Derecho a Morir Dignamente

Entrevista: Derecho a Morir Dignamente

3/17/2026 · 58:19
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Miedos Cotidianos
Episode of Miedos Cotidianos

Description of Entrevista: Derecho a Morir Dignamente

Días después de emitir el episodio "Nadie llamó", tuvimos la oportunidad de conversar con Teresa Delgado y Leonor Brioso, activistas de la Asociación Federal Derecho a Morir Dignamente, para hablar de sus actividades, testamento vital y de la ley de eutanasia.
Una conversación necesaria, sin dramatismo y sin tabúes, que forma parte del Podcasthon 2026, una iniciativa solidaria en la que más de 2.000 podcasters de todo el mundo dedican un episodio especial a una organización social.

Web: derechoamorir.org
Teléfono: 91 369 17 46
Email: informacion@derechoamorir.org
Instagram / Twitter / Facebook: @derechoamorir
YouTube: Derecho a Morir Dignamente


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Te damos la bienvenida a un episodio especial de Miedos Cotidianos. Con él respondemos a la llamada del Podcastón 2026, un maratón en el que durante una semana más de 2.000 podcasters de todo el mundo dedican un programa especial a una organización del sector social. Soy Santiago Fernández Pascual y hoy conversamos con la asociación Derecho a Morir Dignamente. Hablaremos de sus actividades, del testamento vital y de la ley de eutanasia.

Para intentar arrojar algo de claridad sobre temas que a todos nos parecen ligeramente oscuros. Para tener esta conversación hoy nos acompañan Teresa Delgado y Leonor Brioso, ambas son activistas de Derecho a Morir Dignamente. Hola Leonor, hola Teresa.

Hola Santiago, ¿qué tal? Muy agradecidos de que estéis aquí y de que charlemos este ratito. Para cualquiera de las dos. En el último episodio de Miedos Cotidianos, los padres de los dos protagonistas en diferentes momentos buscan ayuda ante enfermedades que ya no tienen solución y cuando consideran que ya no llevan una vida digna. Pero en ese caso no las encuentran.

Pero si nos ocurriera una situación similar a día de hoy, ¿qué recursos hay ante una situación así? Bueno, pues a día de hoy podrían solicitar información en nuestra asociación, también dependiendo de la enfermedad que tuviesen, que bueno, son enfermedades terminales, una enfermedad degenerativa muscular, pues podrían estar incluidos también en el ámbito de aplicación de la ley de eutanasia.

Pero bueno, sobre todo podrían obtener información a través de la asociación, se les podría hacer un asesoramiento personal para ver si cumplen requisitos, si tienen hecho o no el testamento vital, si no pues les recomendaríamos que lo hicieran, en fin, que yo creo que podrían obtener información.

Muy bien, Teresa, ahora iremos parte por parte por alguna de estas cosas que has mencionado. Derecho a morir dignamente, DMD, nació en el 84, cuando el Ministerio del Interior os rechazó por considerar que vuestros fines incurrían en delito de inducción al suicidio. Han pasado más de 40 años, la eutanasia es legal en España, ¿qué ha cambiado y qué sigue igual? Bueno, pues a ver, sí, efectivamente la primera vez que se presentaron, nació en el 83, pero la primera vez que se presentó el estatuto fue en el 84, nos lo tiraron para atrás, pero fueron unos meses solo, en diciembre de 1984 fue admitido y desde entonces estamos constituidos como asociación.

Durante muchos años el crecimiento ha sido lento, pero ahora ha sido un crecimiento mucho más rápido. En los últimos 10-15 años los acontecimientos sociales y los medios de comunicación han tenido mucho que ver en que hayamos crecido mucho más. ¿Dices que ha cambiado desde entonces? Bueno, seguir igual, seguir igual, pues como la sociedad, siguen pocas cosas, ¿no? Las pocas cosas que siguen es el tabú de la muerte, la lentitud con la que se desarrollan las cosas, pero a nivel legislación han cambiado muchísimas cosas. La primera fue en el 87 con la Ley General de Sanidad, que empezó a haber algún ligero cambio.

Pero, fundamentalmente, después, con la Ley de Autonomía del Paciente del año 2002, una ley que viene con una normativa europea, que se sitúa a la persona, al paciente, se le sitúa en el centro, dándole el derecho de información y de decisión. Pasa de ser un sujeto totalmente pasivo a ser un sujeto con decisión frente a su salud.

Y luego, fundamentalmente, esta ley es la que recoge el derecho al testamento vital, que tiene un desarrollo progresivo y diferente en las autonomías, pero que es un cambio de paradigma absoluto.

Y, sobre todo, la ley de eutanasia, la ley orgánica de regulación de eutanasia, en el 2021, que nos concede el derecho, en determinadas circunstancias, a poner fin a nuestra vida, que nos ayuden a poner fin a nuestra vida al sistema sanitario. Esos son los dos cambios más importantes. Hombre, cambios humanamente muy sustanciales, desde luego, y en términos de derechos.

Desde entonces, más de 8.000 personas asociadas. ¿Quién se asocia a DMD y cuál es el perfil de alguien que decide dar este paso? Bueno, el perfil normalmente es un perfil de gente mayor. ¿Quién se asocia? Pues se asocia, primero, gente que ha vivido...

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