Entrevista con Noemí Casanova - Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer

Tramo final de nuestro informativo Máquina del Café a Punto. Nuestra invitada está preparada. Queremos hablar de un aniversario importantísimo de una asociación que cumple 25 años. Sí, la Asociación de Familiares y Enfermos de Alzheimer y otras demencias de fraga cumple 25 años. Como decíamos antes, es una de las asociaciones que va a recibir este mes de abril la mención honorífica municipal con el escudo de fraga por este aniversario. Hablamos de esa asociación con su trabajadora social Noemi Casanova. Buenos días.

Hola, buenos días. En primer lugar, enhorabuena por estos 25 años. Muchas gracias. Realmente estamos muy contentos de haber podido llegar a este punto.

¿Qué necesidades había en una ciudad como Fraga para que se creara hace 25 años una asociación como esta? Pues la verdad que la asociación se creó de una manera un poquito, bueno, espontánea, casual. Se juntaron un grupo de familiares que hablaban de un problema común que tenían, que era que tenían un familiar que tenía una demencia. Entonces empezaron, pues bueno, un poquito se quedaban, se quedaban a hablar un poquito en un bar, se iban encontrando y así poco a poco pues vieron que tenían una necesidad de formalizar esta situación y bueno, fue cuando se empezó a fundar la Asociación de Alzheimer.

Desde tu punto de vista de trabajadora social, de profesional, ¿cómo ves que ha evolucionado la asociación y la atención que ofrecen en estos 25 años? Porque por los inicios imagino que habrá sido bastante.

Pues sí, sí. Lo que empezó siendo pues esto, un grupo de mujeres, porque eran todas mujeres que se juntaban para hablar, pues ahora a lo largo del tiempo ha ido evolucionando, se ha ido adaptando a las nuevas necesidades y ha ido creciendo de cada vez más pues para para llegar a lo que estamos ahora, ¿no? Que es una asociación con más de 300 socios de fraga y comarca que mueve un volumen económico y de prestaciones pues muy grande.

Primero pues eso, pues empezaron en un local con pocos familiares, luego pues fueron creciendo, necesitaron ampliar el local, a lo que al principio eran cuatro horas, se amplió a ocho horas, ahora también se da el servicio de comida, se ha incorporado también el servicio de transporte, bueno pues se ha ido incorporando servicios conforme se ha ido necesitando. ¿Cuáles son los servicios que se ofrecen actualmente desde la asociación? Pues actualmente ofrecemos tres servicios principales, uno de ellos y por el que más nos conoce mucha gente es el programa respiro, bueno en este servicio pues los usuarios vienen al centro, pueden venir desde nueve de la mañana a siete de la tarde, ininterrumpidamente, porque ya he dicho que dábamos también el servicio de comedor, y allí reciben estimulación física y cognitiva pues para intentar que la enfermedad avance lo más lentamente posible. Luego otro servicio que de cada vez está más demandado, bueno por cómo va evolucionando la sociedad, es el servicio de ayuda a domicilio.

La verdad que este servicio también tiene una muy buena acogida de cada vez mayor, y consiste en que un auxiliar de ayuda a domicilio se desplaza a los domicilios de las personas que tienen una persona que tiene demencia, pues para ayudarle, pues para hacer baños, movilización postural, paseos, bueno un poquito para lo que la familia demande. Y bueno y otro servicio que hacemos también es el de información y apoyo, que consiste pues eso, en dar información sobre la enfermedad, orientación psicológica, asesoramiento de recursos, y bueno y luego tenemos pues otras actividades como son los grupos de autoayuda, también prestamos material ortopédico, hacemos unos programas de sensibilización, talleres de memoria, prestamos de libros, esto es lo principal que hacemos actualmente.

Nos hablabas antes del papel tan importante que tuvieron las familias que fueron las creadoras de esta asociación en sus inicios, ¿cuál es el papel de las familias ahora o cómo participan o pueden participar en la asociación? Pues el papel de la familia pues es súper importante, porque porque no hay que olvidar que tenemos que ser un combo, ¿no? Asociación, familia, usuario, tenemos que trabajar todos a una, pues para el bien de la propia familia y también de la persona. Entonces, pues las familias pueden colaborar con nosotros, bueno, pues bien, a través de los grupos de autoayuda o colaborando también pues en todas las actividades que hacemos, que siempre procuramos implicar mucho a la familia.