

Description of INFORME COVID - T2 - Pgm 58 (RADIO URJC)
Como cada viernes, nuestra colaboradora nos mantendrá actualizados en materia de la pandemia de COVID-19 que estamos viviendo.
En el programa de hoy hablará de ciertos avances en la investigación del COVID-19, como la capacidad de eliminación del virus que tiene el retroviral molnupiravir.
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Lave managua la bienvenidas y bienvenidos a informe coby el programa de radio web que en el que nos ponemos al día de la ultima hora que nos deja la pandemia causada por el coronavirus como siempre en primer lugar vamos con las cifras de esta semana y que se registra una incidencia acumulada a catorce días que se mantiene por debajo de los quinientos caso pero que alcanza los cuatrocientos sesenta y seis cincuenta y uno puntos por cada cien mil habitantes esta semana el ministerio de sanidad ha notificado ciento veintinueve mil quinientos veinticinco positivos y sea regir estado una positividad del dieciocho coma nueve por ciento en cuanto a los ingresos en planta tenemos que el número tiene a cuatrocientos treinta y cinco el número de fallecidos es decir entonces en cinco y vamos ya con la información respecto a los nuevos retro virales los avances el fármaco oral contra la cogí diecinueve david se ha demostrado que eliminar el virus arco dos activamente infeccioso al tercer día de iniciar el tratamiento según un estudio que se va a presentar en el congreso europea de micro biología clínica y enfermedades infecciosas sin embargo muchos pacientes que han recibido el placebo han tardado hasta cinco días en eliminar el virus por completo y en acusó en algunos casos incluso más así lo señala el estudio que ha sido realizado por la empresa farmacéutica en mi seré fabricante del medicamento el ensayo move auto en fase dos ya confirmó la superioridad del fármaco frente al placebo en adultos no hospitalizado con coby diecinueve de leve a moderada y riesgo de progresión a enfermedad grave si se iniciaba la terapia en los cinco días siguientes al inicio de los síntomas según publicó de new england journal of medicine la organización mundial de la salud ha anunciado el pasado día tener marzo la inclusión de este antiviral en su lista de tratamientos recomendados contra la cob diecinueve y ha sido aprobado también para su uso de urgencia en países como estados unidos reino unido australia y japón el estudio que será presentado en el congreso europeo de micro biología como ya hemos adelantado pero y avanzado este viernes en un comunicado ha indicado que a los participantes se le realizaron pruebas especie para determinar la carga viral reina del arco dos a partir de hizo por su faringe os recogido los día uno tres cinco diez o quince y veintinueve del tratamiento al tercer día del tratamiento a ninguno de los noventa y ido participante que recibieron el retroviral se le detectó el virus infeccioso en comparación con el veintiuno mucho por ciento de los participantes que tomaron el placebo después de cinco días lo tratados con el fármaco permanecían sin virus ni entera que en el otro grupo aún estaba en un cómodo por ciento finalmente al último día ninguno de los participantes en ambos grupo fueron positivos al virus en segundo orden información tenemos que investigadores de la facultad de medicina lewis carroll de estados unidos han demostrado que una infección previa por coby está relacionada con una respuesta involuntaria sólida y acelerada tras la primera dosis de la vacuna de falten en su trabajo publicado en la revista científica jota inzaghi comprobaron que las personas que sufrieron cómic diecinueve antes de la vacunación experimentaron una rápida producción de anticuerpos después de la primera dosis de la vacuna con poco o ningún aumento después de la segunda dosis el patrón opuestos se observó en lo no infectado los investigadores llevaron a cabo el estudio en trabajadores sanitarios algunos de los cuales habían dado previamente positivo en la infección por el zar con dos y otro ninguna sabían infectado nunca se habían infectado pero en ambos grupos los investigadores midieron niveles de anticuerpos neutralizando en nuestra en muestras de sangre tomadas entre en momentos diferentes incluyendo antes de la vacunación y después de cada dosis también realizaron una evaluación cualitativo de las reacciones locales y los síntomas sistémicos como fiebre dolor de cabeza y fatiga asociado normalmente a la vacunación mientras que los niveles de anticuerpos neutraliza antes alcanzaron su máximo en algunas personas con enfermedad previa por comité diecinueve tras la primera dosis de la vacuna







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