María Giménez habla sobre la matinal motera en Día a Día

Jesse erskine es la radio local donde cualidad radio puma zenú puntos en faena regalarle la niña música durante todo el día veinticuatro horas antorchas girls álbum en la radio mes próxima pues tenemos aquí con nosotros ah vamos a empezar por las señoras por la doctora gisela que nos viene gisela nogales que nos viene a hablar pues de estas manos días minoritarias o bon dia vandy a maría bon dia bon dia guapa también tenemos al señor javier cabrera buenos días muy buenos días buenos días javier y también tenemos al señor que no veo muy bien no lo veo casi hola cómo estamos buenos días pero no te puede escuchar por el micro no sé si será porque no sé qué pero bueno a ver ahora buenos días bueno pues si no mucho pero se te escucha bueno bueno en primer lugar cómo estáis muy bien no como tú pero muy bien yo aquí siempre estoy bien ya lo sabe bueno pues hoy venimos a hablar venimos a hablar de de de esta de este matinal motera de esta matinal motera que bueno tú nos vas a contar porque como tú siempre vienes no te rías no no me dejas hablar hablo ningún problema puedes hablar todo lo que quiera ah vale gracias porque vienes a contarnos lo de la lo de la cursa esta motera bueno es una matinal motera la matinal motera que empezó con aquí en el barrio de la salud si empezamos todo unas reivindicaciones que hacíamos socialmente por la degradación de nuestro barrio y pensamos que haciendo actos de este tipo y más benéfico pues sería un punto de visión sobre el barrio para intentar solucionar los problemas que habían que no lo hemos logrado solucionar sino que se ha empeorado pero bueno hemos logrado pues dar la visibilidad a este tipo de enfermedad y estábamos muy iba a decirte yo no hay mal que por bien no venga esta matinal motera en qué para qué beneficio es para que para que esto es para la investigación como todos los eventos que estamos haciendo de nuestra asociación para para valentías minoritarias y lo hacemos con el grupo de reserva de can ruti que lidera ahora mismo la doctora gisela bueno adicto sea la que le cuesta venir porque últimamente bueno la última vez no viste venir verdad sí creo que vinieron dos personas de mi equipo es que también creo que es interesante que vayáis conociendo a otros miembros del equipo más jóvenes y con otra perspectiva de la investigación pero sé que os gusta que venga y hoy hoy estoy aquí muy bien pues muchísimas gracias a mí me encanta que estés también claro porque bueno pues es un proyecto un proyecto que que al final ellos se que ha costado mucho todo que hasta llegar donde estáis habéis luchado muchísimo verdad sí si es un proyecto de larga andadura yo empecé en este equipo de investigación en germans trias en el institut de recerca germans trias i pujol en dos mil quince y empecé la línea de investigación en solitario me incorporé como investigadora independiente y no tenía un grupo dijéramos de acogida o sea que empecé yo pues comprándolo todo el material de laboratorio y eso y a partir de ahí hemos ido incorporando poco a poco gente nos han ido dando proyectos con la ayuda que tenemos del equipo de javier pues también hemos ido dando pasitos y a día de hoy estaba haciendo un recuento hoy y en el laboratorio somos nueve personas o sea que de empezar en solitario a ser un equipo ahora de nueve con nueve cerebros no puestos al servicio de las enfermedades minoritarias pues claro es un salto cualitativo muy importante y si ha sido una lucha constante de de buscar recursos y de conseguir financiación para todo para el personal para para los proyectos de investigación para todo lo que necesitamos y yo esta pregunta te has hecho alguna vez ya pero para las personas que no que bueno que no habían escuchado nunca pues estas entrevistas cómo fue que a ti te dio así para investigar estas magaldi es minoritaria es porque tienes algún familiar o algún conocido o por qué porque te ha sensibilizado porque tú eres madre aunque supongo que cuando empezaste tú no eras madre todavía porque eres muy jovencita y tus peques son peques empiecen ven en en dos mil dos en dos mil doce empecé la tesis doctoral en un equipo de investigación en valle hebrón que ya se dedicaba a estudiar enfermedades minoritarias y fue un poco casual porque a mí yo sentía pasión por la genética