Necesidades de investigación en COVID persistente e impacto en los pacientes

Aproximadamente un diez por ciento de los ciudadanos que han sufrido como en españa tiene síntomas tras haber pasado la enfermedad podemos estar hablando de más de un millón de personas afectadas conciertos más velocidad distinto nivel de gravedad extra la infección por este virus es más recientemente la organización mundial de la salud apunta que y siete millones de europeos podrían haber sufrido cubierta existente en dos mil veinte y los mil veintiuno y que entre siete y tres o cuatro millones de personas continúan padeciendo sus efectos más de un millón de voces para cuidarnos nace para dar voz a los protagonistas en el entorno moscovita en este espacio iremos a pacientes profesionales de la salud que han convivido con el cómic y con el comité asistente serán ellos quienes nos cuenten sus experiencia de sus conocimientos sobre los síntomas leves los tratamientos y todo lo que rodea a esta enfermedad persistente desde distintos puntos de vista y con distintos enfoques el capítulo de hoy vamos a hablar de cómic persistente de una afección que pueda resultar desconocida para todo aquel que no lo parezca que no haya padecido esta patología pero que también genera muchas preguntas a los profesionales de la salud regla amplio y variado espectro de síntomas que decir a los pacientes que están diagnosticados por este trastorno precisan mente la falta de datos sobre esta reciente patología llama los profesionales a demandar mayor investigación en este campo del persistente ese convencidos con mostramos lo adecuado que es contar con un mayor conocimiento de las características que rodean algo y persistente médicos enfermeras afectado por esta enfermedad abogan por un mayor consenso entre profesionales isla por la protocoliza acción del abordaje de esos pacientes en las consultas con qué fin con el de mejorar su atención y avanzar en el conocimiento de esta enfermedad para debatir sobre las distintas cuestiones que estamos planteando os contamos hoy con paula ansias coordinadora técnica del grupo de trabajo vida de la sociedad española de médicos generales y de familia josé méndez paciente de la asociación madrileña de con persistente y guadalupe fontán que es enfermera y coordinadora del instituto español de investigación enfermera del consejo general de enfermería o bienvenidos cómo estáis paula guadalupe josé vamos a debatir sobre sobre estos temas tenemos mucho interés en que no se nos que nos contéis y podáis arrojar luz para la gente que nos está escuchando que sufre de esta enfermedad que quizá tiene familiares amigos conocidos varios y la primera pregunta creo que creo que es muy necesaria no porque es necesaria una mayor investigación una patología como el coño y persistente y a quien corresponde concretamente dar los pasos para avanzar en un mayor conocimiento de esta afección bueno pues realmente esta enfermedad se una enfermedad desconocida para todos por lo cual el completar la historia de la enfermedad y poder saber con el paso del tiempo cuales son los efectos que produce es algo muy necesario tan necesario como fue el investigar para poder conseguir la vacuna las vacunas por ejemplo entonces el hecho de poder identificar las características clínicas las biológicas o genéticas que nos pueden orientar en cómo se va a desarrollar en la sección que me alcanzan en las personas que han padecido esta enfermedad super necesario para poder saber un poco como enfrentarnos a la vida diaria de estas personas en la vida laboral que están viendo totalmente afectada y que realmente si tenemos que determina si hay un patrón genético un patrón ambiental que pueda estar influyendo en ello sobre quien tiene que general ponen pues yo creo que realmente tienen que haber una implicación a nivel institucional tiene que ser algo que sea a nivel de todo el territorio nacional no de manera dividida por comunidades autónomas y yo creo que los pacientes ya están demostrando que existiese interés las familias también y las acciones científica se están aplicando pero debe haber una coordinación y un apoyo institucional para poder sacar estas investigaciones tan necesarias adelante sin duda es fundamental esa coordinación ir sumando esfuerzos ahora mismo a día de hoy con qué información con fuentes disponemos que se ha hecho hasta ahora bueno disponemos de multimedios múltiples fuentes de información en la primera son las redes sociales por ejemplo el propio nombre de un cómic nacido en twitter como un hasta no sabemos las plataformas de pacientes también soy muy activos en redes sociales y publican frecuentemente artículos científicos y divulgar sobre el tema también los otros expertos actualizando información acerca de sus propios estudios de investigación o de los resultados de estudios que se van publicando incluso la oms en su propia web tiene sitio