Bitácora de Guerra

El día de hoy la Bitácora llega al su final en esta primer temporada, hacemos una pausa para reorganizarme y para planear una segunda temporada en donde no solo sena experiencias mías sino que también quien quiera compartir las suyas podrá hacerlo desde esta Bitácora... Gracias a todas las personas que estuvieron detrás y que siguen al pendiente de la Bitácora. Recuerden seguirnos en las redes para que se enteren antes que nadie cuando comenzamos nuestra segunda temporada... Gracias...

Y sí, Banderas rojas, con el paso de los años estas advertencias nos van dando señales y nosotros debemos saber percibirlas para poder encontrar soluciones...

Siempre me encantó ser el centro de atención, llamar las miradas quizás para validar o demostrar que yo soy normal, que mi condición no me hace menos persona... Escucha todo lo que hice por ser el centro de atención a lo largo de mi niñez...

Recibir la mirada de las personas, de niños, de niñas y de adultos solo porque eres distinto a los demás, significa un gran reto, desde aguantar hasta confrontar, desde aceptarse hasta ser discriminado, en la Bitácora de este día te cuento como me fue estar bajo la mirada de muchas personas... Mírame a los ojos...

Esta Bitácora hoy es muy especial porque invité a mi hijo Carlos a compartir su experiencia como hijo de una persona con discapacidad, cómo él ha aprendido a vivir con este tema, cómo ha sabido llevar este a sus 14 años de vida... Además de platicarles lo importante que es para mi contar con personas como Carlos, la verdad parte fundamental de mi vida...

La Bitácora de esta semana se transforma y se extiende para darle la bienvenida a Paulina Romo, empresaria, licenciada en administración de empresas y diseñadora de Jalisco que creó la marca: "Paulina Romo Clothes: La grandeza de lo pequeño" pantalones hechos a la medida para personas de talla baja... Una historia de éxito que comienza a conquistar un mundo hecho para personas de talla alta. Escucha esta historia inspiradora llena de retos, anécdotas y de cómo los sueños se pueden cumplir. Paulina, aquí me cuenta qué significa este sueño para ella y cómo lo ha logrado no importando ser una persona de talla baja. Para más detalles acá puedes seguirla En Facebook la encuentras como https://www.facebook.com/profile.php?id=100063471431871 Y en Instagram como https://www.instagram.com/paulinaromo.clothes/?fbclid=IwAR1QBDdR0K-2GC1eeafR2HJEcH8vcL-rCM4Luq5o9z2FN7zGSiFIT0eRk8I

A propósito de las elecciones de este fin de semana en algunos estados, aproveché para recordar que "de que sale, sale", y es que en unas elecciones conseguí unos de mis sueños que era estar en el ajo en una cobertura de las elecciones presidenciales, les cuento de cómo dejé la pena en casa y fui a buscar a quien me pidieron, años después regresé al mismo lugar pero bajo otras circunstancias... "De que sale, sale"

Nunca imaginé que dar un paseo después de la operación como rehabilitación iba a encontrar un método para dejar de pensar en mis fantasmas, encontré la forma de espantarlos, de doblegarlos... El solo hecho de cambiar y distraerme ayudó a olvidar 4 paredes... Y sí ¿Y todo para qué?

Qué tan importante es la risa en una persona con discapacidad, qué tan importante es burlarse de uno mismo, sacar eso sentimiento de felicidad a pesar de cualquier circunstancia... Aprovechar esa risa da la oportunidad de liberarse, de estar en paz física y mentalmente...

El estar acompañado, el ser guiado por las personas adecuadas en el momento exacto no tiene precio, yo afortunadamente a lo largo de mi vida he contado con muchas personas que le han dado rumbo a mis sueños, que me han dejado experimentar, echar a perder y por que no lograr cada una de mis ocurrencias... En ente día del maestro doy agracias a esas personas que se convierten en cómplices perfectos para realizar los sueños...

Para festejar el día de las madres, te cuento como es la mía, la importancia de tener a Elvira en la vida de una persona con discapacidad, créeme que sin ella mucho de lo que soy no lo hubiera podido ver y hacer, ver más allá de mi nariz, luchar día a día por ser una mejor persona me ha llevado a conseguir todos mis sueños... Gracias Elvira, gracias mamá...

Para celebrar el día del niño y la niña me hice una pregunta del por qué soy feliz, acá una de las respuestas que encontré del porque soy así a pesar de tener desde niño algunas complicaciones físicas para mi día a día... A todos las niñas y niños, feliz día, nunca dejemos de reír y de ser felices...

Hay momentos en el que la vida te tiene preparada una parada que no estaba contemplada y en esta rueda de la fortuna en la que andamos todo el tiempo hay momentos que nos toca estar arriba y hay momentos que nos toca estar abajo, creo que es bueno conocer esos dos tiempos para poder distinguir y podernos salir de nuestra zona de confort...

Qué tanto puede influir un comentario o alguna actitud para definir si estudias o no en alguna u otra escuela, en mi casó, influyó mucho ciertas actitudes y comentarios de la gente, nada que ver con la acondroplasia pero si como para cambiar de actitud... En este maratón no se cansa el que dura más, se cansa el que se vence más rápido...

Las personas con discapacidad también tienen el derecho a divertirse y a salir de vacaciones, tienen el derecho a romper la rutina y para eso debe haber condiciones para que podamos viajar. En México todavía es muy complicado viajar con una persona con discapacidad, antes de hacerlo hay que checar varias cosas, desde ¿en qué se va a transportar hasta en cómo se va a bañar?, ¿se meterá a la alberca o solo se quedará mirando?. Y sí, quiero salir de vacaciones

Ahora que soy padre, entiendo todo lo que puede hacer uno por ver a sus hijos, felices, todo lo que uno puede hacer por ver a sus hijos sanos o sin sufrimiento, por más que cueste trabajo conseguir o ganarse el dinero para una operación o para alguna rehabilitación, valdrá la pena el sacrificio que se tenga que hacer con tal de ver esas caras de felicidad. Y sí, money...

De niño hay una necesidad de moverse, de ejercitarse, de divertirse, para algunos maestros en especial, ven esa necesidad de los niños como un compromiso, como una responsabilidad cuando tienes alguna discapacidad, y prefieren hacerse a un lado o hacerme a un lado, ese fue el caso de como en los deportes se puede padecer si no tienen la información correcta, si no hay empatía.

¿ A cuánto dolor se puede acostumbrar uno? yo digo y sostengo que con el paso del tiempo uno se puede ir acostumbrando al dolor, hay quien dice que no, que lo que uno hace es aprender a vivir con ese dolor, para mi eso es acostumbrarse, y para ello hay medicinas que pueden quitarlo, o por lo menos bajar el tipo de dolor físico que se puede tener. Durante mi rehabilitcion después de las operaciones te digo como es vivir con muchos chochos.

Cuando se tiene una discapacidad muchas veces se piensa que será complicado encontrar la media naranja, con el paso del tiempo me he dado cuenta que se es complicado pero no por la discapacidad, se vuelve complicado pues porque así son las relaciones humanas, hay quien te gusta y no te pela o hay quien te busca y tu ni en cuenta, eso pasa con y sin discapacidad... Y sí, Amar es combatir

Andar en transporte público cuando tienes una discapacidad física como lo es la acondroplasia, se vuelve un gran reto, y yo a lo largo de mi vida lo he tenido que enfrentar, con buenas, malas y peores experiencias... Hoy hay más empatía que hace unos años al momento de subir a un camión, taxi, micro, combi, pecera o bici-taxi, la gente se fija y ayuda más en estos tiempos, y sí: "No voy a pie, voy en camión"...