Tara Jome

En este episodio de Tara Jome hablamos sobre los TCA (Trastornos de la Conducta Alimentaria) con Elisabeth Karin, autora de la novela gráfica "Comiendo con miedo", y con Ana Castro, periodista, poeta y activista del dolor crónico. A través de la experiencia de cada una, y apoyándonos en la novela de Elisabeth, hablamos sobre los orígenes multifactoriales de los TCA, reflexionamos sobre el papel de las redes sociales y la familia en su desarrollo, analizamos el papel de los acompañantes y compartimos consejos de cara a fechas y eventos que pueden ser triggers para quiénes conviven con ellos. Esperamos de corazón que os acompañe, que ps ayude y os invitamos a pedir ayuda profesional, a contactar con las diversas organizaciones y asociaciones de apoyo a los TCA que haya en vuestra localidad y a poder encontrar sostén en vuestros seres queridos.

¿Puede el dolor convertirse en un aliado y ponerse al servicio de nuestro proceso? ¿Qué aprendizajes nos puede traer el malestar? ¿Cómo podemos crear un vínculo más sano con él sin romanizarlo ni caer en la posibilidad tóxica? Esto y tantas cosas más les planteo en esta edición especial de Tara Jome a Marta, Blanca, Natxo, Rebeca, Lucía, Diego, Vero y Sílvia, algunos de los asistentes al taller "El dolor como don: estrategias y rituales para el cuidado de la salud mental". Este taller forma parte de las XXVIII JORNADAS DE ESTUDIO DE LA IMAGEN. TRASMUNDOS, acogidas por el CA2M, y en él hemos tenido la posibilidad de crear una comunidad desde la que reflexionar de manera crítica y amorosa sobre las diversas maneras en las que podemos abordar el malestar físico y mental. Mil gracias a ESTRELLA SERRANO, Inés Plasencia, Noemí de Haro y Patricia Malayo por la acogida y la invitación. Qué regalo tan bonito haber formado parte de un encuentro tan especial ❤️‍🩹

"La gente que tiene la vida asentada de inmediato es aburrida. ¿Los tardíos? Nosotros somos los que hacemos que el mundo gire". De esta manera responde Ben Glenroy a Mabel en `Only Murders In The Building' cuando ella le transmite su inquietud por no tener nada claro a sus 30 años. Y del mismo modo comenzamos este episodio, el primero de la tercera temporada, en el que acompañadas de una flauta y de Jorge Sepúlveda, Mery (el otro amor de mi vida) y yo hablamos junto a Charo de qué es ser un "Late Bloomer"; de cómo afecta a la salud mental saber que tus tiempos no se corresponden con los que impone la sociedad; de las ventajas que, pese a todo, tiene saber escuchar los propios ritmos y de la importancia de la renuncia. En una sociedad que busca la producción y el consumo constantes, seguir tu propio camino, poder estar en paz con ello e incluso disfrutarlo es un acto absolutamente revolucionario.

¿Qué es nido para ti? ¿Cuál es tu idea de refugio? ¿De qué maneras te proteges de lo afilado y cortante que es el mundo a veces? En esta primera edición de "Tullidas de Noche", a propósito de la exposición conjunta entre Costa Badía y Mesa Camilla, "Síndrome del Nido", abordamos el tema del refugio desde muchas visiones diferentes, incluida la de la enfermedad. A partir de la lectura de "Una casa propia", de Sandra Cisneros, Costa y yo compartimos nuestros pensamientos y sentires, que intercambiamos con las cartas que nos habéis ido enviando con vuestras reflexiones en torno a la idea de nido.

¿Qué pasa cuando vives en un cuerpo joven pero sientes que tiene 80 años y que hay que engrasarlo cada mañana para poder funcionar? ¿Cómo pertenecer cuando te identificas más con tus abuelos que con tu círculo de amigos de tu misma edad? ¿Y de qué manera se puede sostener esta situación y el peso de creer que tú mismo te la estás provocando? En este episodio Ana Alonso, Anita, se sienta a la Mesa Camilla con Charo (que vuelve a hacer de faro) para hablar de cómo es crecer con enfermedad crónica desde la infancia, de qué manera poder habitar un cuerpo que duele y por qué es tan importante desterrar el mito de que somos los enfermos los que nos provocamos nuestra enfermedad.

"Esencialmente, el único modo de conseguir la diversidad, es poniéndola en práctica". Esta fue la respuesta que la comisaria Helen Molesworth compartió con la entrevistadora Julie Halperin cuando esta le preguntó por qué era tan difícil conseguir poner en práctica la inclusión de la diversidad en las colecciones de museos, y también es la frase con la que comenzamos este episodio desde la exposición "Mujer y discapacidad" dentro del marco de la VIII Bienal de Arte Contemporáneo de la ONCE. Junto a Maite Barrera, la comisaria, y Ana Pérez Pereda y Sonia Navarro, dos de las artistas que participan en la muestra, hablamos del poder de los comisarios por construir nuevos relatos desde las instituciones culturales, del trabajo de Ana y Sonia, detonado por sus hermanos, ambos personas con discapacidad, así como de lo mucho que cada una tenemos que festejar.

“Es curioso, pienso, contar mi mierda de vida es lo único que me hace olvidarme de la mierda que es mi vida”. Esta frase recoge a la perfección la esencia de muchos de los procesos artísticos que comienzan a partir de un drama; en este caso, la enfermedad. En este episodio hablo con Raquel Haro, autora de "Me falta una teta", sobre el cáncer de mama, el humor, la relación entre los niños y la enfermedad, las tetiamigas y muchas cosas más.

El dolor forma parte inherente del hecho de estar vivos, pero nuestra sociedad le tiene pánico al malestar y crea todo tipo de atajos y parches para hacerlo desaparecer: "el proceso sin el proceso", como dice Lucía, la invitada de este episodio y autora de "Complejos", un foto-ensayo donde aborda la vulnerabilidad desde un lugar que cuestiona el positivismo tóxico imperante y propone miradas más sanas y realistas del dolor. Desde esta mirada, hablamos sobre la imposición de una felicidad ficticia, del individualismo que se desprende de ella, de nuestra interdependencia y de muchas más cosas que, como "Complejos", pretenden contribuir a hacer una defensa a ultranza de nuestro derecho a sentir con libertad lo que necesitamos en cada momento.

¿Cómo es crecer sabiendo que la vida no está construida para alguien como tú? Después de compartir un granizado de limón, Costa Badía, artista tullida, y yo, hablamos de cómo está siendo su proceso tras 40 años viviendo sin dos trocitos de cromosoma 6. Además, desde su visión como artista y activista, reflexiona sobre cuestiones tan fundamentales como la necesidad de un feminismo anticapacitista, el acceso a la independencia en cualquier persona o el derecho a poder convivir con el miedo de una manera sana.

Pertenecer, saberte parte de algo, tener con quien ser igual (aunque siendo diferente), es una de las necesidades más elementales del ser humano, más aún cuando es la "tara" lo que te hace ser parte de un colectivo. En este episodio, junto a mis compañeros de diálisis (Pablo y Javi) y nuestra enfermera (Carol), hablamos precisamente sobre la importancia que tiene sentirnos reflejados los unos en los otros, contamos nuestras aventuras en la unidad de diálisis, profundizamos un poquito más en la enfermedad renal crónica, hablamos sobre el papel tan crucial de enfermeras y auxiliares, particularmente, en nuestro bienestar -también emocional- y abordamos las diferentes maneras de encarnar y vivir una misma enfermedad.

"No podemos evitar la dificultad. Nos duele. Pero hacemos cosas preciosas con nuestras heridas". Con esta frase que Magda de Santo escribe para el prólogo de "La fragilidad del cuerpo amado" comienza también este episodio en el que Charo, mi terapeuta, y yo, exploramos el duelo desde una visión que lo acoge como oportunidad para el cambio y la transformación.

¿Cómo es posible que tras vacunarte tu vida experimente un giro de 180º de la noche a la mañana? El 15 de julio del 2021 me puse la primera dosis de la vacuna contra la COVID-19, y desde entonces, todo ha sido una aventura. Este capítulo va sobre esta peripecia, sobre cómo está siendo comenzar a vivir con dos enfermedades detonadas a partir de ese episodio y sobre cómo el dolor y la incertidumbre pasaron a ser mis compañeros de viaje a los 27 años. Sin embargo, pese a todo, y después de casi 70 días en el hospital y dos ingresos en la UCI, lo que ha pasado también está siendo un regalo. Este primer episodio hace las veces de prólogo de lo que pretende ser Tara Jome, un espacio donde normalizar la enfermedad y ofrecer un nuevo relato de ella más amable y realista.