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By Onda Cero Te Doy mi Palabra
Te Doy mi Palabra
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Te Doy mi Palabra

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Te doy mi palabra

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Te doy mi palabra 17/12/2017
Te doy mi palabra 17/12/2017
Podcast completo de Te doy mi palabra con Isabel Gemio. Última edición del programa de Onda Cero. Fin de Semana Solidario de Te doy mi palabra con la Fundación Isabel Gemio. Mar de Tejeda nos cuenta el extraordinario caso de una familia italiana que no siente dolor. Carme Chaparro nos habla sobre su enfermedad minoritaria, el síndrome de Ménière. La cantante y actriz española Teté Delgado interviene para solidarizarse con las personas con enfermedades raras. El periodista Jordi Évole también muestra su apoyo a la iniciativa del Fin de semana solidario de Te doy mi palabra. Además, Isabel Gemio se despide de todo su equipo y agradece a los oyentes de Onda Cero la fidelidad y el cariño que han demostrado.
Magazine and lifestyle 7 years
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Prímital Bros ameniza el Fin de Semana de Solidario de Te doy mi Palabra con su música
Prímital Bros ameniza el Fin de Semana de Solidario de Te doy mi Palabra con su música
El grupo musical Prímital Bros visita el Fin de Semana Solidario de Te doy mi palabra para mostrar su apoyo a la investigación de enfermedades raras. Los cantantes nos deleitan con una actuación en directo y nos cantan su particular villancico navideño.
Magazine and lifestyle 7 years
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Jordi Évole: "La Ley de dependencia sigue sin cumplirse, y en campaña electoral no he oído ni una sola frase ...
Jordi Évole: "La Ley de dependencia sigue sin cumplirse, y en campaña electoral no he oído ni una sola frase ...
El periodista Jordi Évole muestra su apoyo a la iniciativa del fin de semana solidario de Te doy mi palabra. El conductor de 'Salvados', agradece "la constante reivindicación" de Isabel Gemio para dar visibilidad a las enfermedades minoritarias, y critica que, después de once años, "la Ley de dependencia siga sin cumplirse", y que, en la campaña electoral catalana "no he oído ni una sola frase sobre este tema".
World and society 7 years
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El extraño caso de una familia italiana que no siente dolor
El extraño caso de una familia italiana que no siente dolor
Mar de Tejeda nos cuenta el extraordinario caso de una familia italiana, los 'Marsili'. Tres generaciones de esta familia no conocen lo que es el dolor, nunca lo padecen, y de hacerlo, lo padecen en su mínimo exponente y de forma pasajera. Este caso asombra a la medicina desde hace años y han descubierto que la causa de estos "superpoderes", como en otros casos de enfermedades minoritarias, es un gen alterado.
Health, home and consumption 7 years
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Carme Chaparro, sobre su enfermedad minoritaria: "No recuerdo haber vivido el silencio en mi vida"
Carme Chaparro, sobre su enfermedad minoritaria: "No recuerdo haber vivido el silencio en mi vida"
La periodista Carme Chaparro desveló hace unos días a través de las redes sociales que padece una enfermedad minoritaria llamada 'síndrome de Ménière'. Se trata de una dolencia crónica provocada por un trastorno del oído interno. Puede causar mareos, un pitido continuado en el oído, pérdida de la audición que aparece y desaparece y la sensación de presión o dolor en el oído. Además, como en el caso de Carme, suele afectar solo a un oído y no tiene cura. La periodista nos cuenta cómo convive con esta enfermedad: "no recuerdo haber vivido el silencio en mi vida".
Health, home and consumption 7 years
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Te doy mi palabra 16/12/2017
Te doy mi palabra 16/12/2017
Podcast completo de Te doy mi palabra, con Isabel Gemio. Primera jornada del fin de semana solidario, con la intervención de numerosas personalidades y el testimonio de afectados por "enfermedades raras".
Magazine and lifestyle 7 years
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Miguel Ríos: "El dinero debería ir a investigar estas enfermedades, aunque se hicieran menos kilómetros de ca...
Miguel Ríos: "El dinero debería ir a investigar estas enfermedades, aunque se hicieran menos kilómetros de ca...
El cantante y compositor español, Miguel Ríos, interviene en el fin de semana solidario de Onda Cero para mostrar su apoyo a las víctimas de enfermedades raras
World and society 7 years
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07:29
Eva Gómez: "Cuando les diagnosticaron ELA a mis dos hijos me vine abajo"
Eva Gómez: "Cuando les diagnosticaron ELA a mis dos hijos me vine abajo"
Eva Gómez, una madre cuyos hijos menores sufren de ELA, nos cuenta como sufrió en su día al descubrir la terrible enfermedad que padecen sus hijos y como han hecho su marido y ella durante estos años para salir adelante. "Durante ocho años mi hija tuvo un diagnóstico falso", asegura Eva.
Health, home and consumption 7 years
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Mari Ángeles, madre de un niño con el síndrome Prader-Willi: "La enfermedad le hace tener hambre las 24 horas...
Mari Ángeles, madre de un niño con el síndrome Prader-Willi: "La enfermedad le hace tener hambre las 24 horas...
En nuestro fin de semana solidario, Mari Ángeles, madre de Marcos, un niño con el síndrome Prader-Willi, nos cuenta como es el día a día con su hijo, quien debido a su enfermedad no controla las ganas de comer.
Health, home and consumption 7 years
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Rosa, Pta de la red de padres solidarios: "El fármaco para tratar a mi hijo cuesta 400.000 euros al año"
Rosa, Pta de la red de padres solidarios: "El fármaco para tratar a mi hijo cuesta 400.000 euros al año"
La presidenta de la red de padres solidarios, es madre de un niño con una enfermedad minoritaria, y nos cuenta su caso. Además realiza una donación para la investigación.
Health, home and consumption 7 years
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Juan Torre, padece síndrome de Behçet: "Me costó diez años asumir que mi enfermedad evolucionaba y no había...
Juan Torre, padece síndrome de Behçet: "Me costó diez años asumir que mi enfermedad evolucionaba y no había...
Conocemos la historia de Juan Torre, un ex fotógrafo de prensa de Bilbao al que le diagnosticaron el síndrome de Behçet. "En un principio nadie sabía decirme lo que tenía y tuve que dejar mi trabajo", explica Juan.
Health, home and consumption 7 years
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Te doy mi palabra 10/12/2017
Te doy mi palabra 10/12/2017
Podcast completo del programa 'Te doy mi palabra' con Isabel Gemio. Especial fin de semana de radio en positivo.
Magazine and lifestyle 7 years
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Psicología: Cómo afrontar los cambios importantes en la vida y cómo convertirlos en oportunidades
Psicología: Cómo afrontar los cambios importantes en la vida y cómo convertirlos en oportunidades
Nuestra psicóloga de cabecera, María Jesús Álava Reyes, nos habla de cómo debemos afrontar los cambios, ya sean positivos o negativos, y convertirlos en oportunidades."Perdamos el miedo a los cambios y vivámoslos con ilusión, con creatividad y sabiendo que siempre está por llegar nuestra mejor oportunidad" afirma.
Mind and psychology 7 years
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Francisco Guarner: "Lo más importante es cuidar nuestras bacterias alimentándonos bien"
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El director del Área del aparato digestivo del hospital Vall d'Hebron, Francisco Guarner, nos habla de la importancia y el beneficio de las "bacterias buenas" en el aparato digestivo de las personas.
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Elisabeth Heilmeyer: "Me decían que era una locura que una persona con discapacidad volase"
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La presidenta de la asociación 'Sillas voladoras', Elisabeth Heilmeyer, nos cuenta como fue su lucha para conseguir una licencia de vuelo en nuestro país, y el proyecto que surgió de esa lucha.
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Ángel Gabilondo: "La cultura y la educación combaten la ignorancia del mundo"
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En nuestro programa en positivo, el ex-ministro de Educación, Ángel Gabilondo, nos da su punto de vista sobre la vida moderna, el ser humano y la evolución de la sociedad, con una defensa a ultranza de la "cultura y la educación" como método para "combatir la ignorancia en el mundo".
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¿Cómo sería una ciudad sin coches?
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Te doy mi palabra 09/12/2017
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Podcast completo del programa 'Te doy mi palabra' con Isabel Gemio.
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