Recursos

Vértiz podcast con jessica romero hola soy jessica romero y estamos aquí con un nuevo recordar que en el anterior hablamos sobre la operación de mi hijo que la realizó el doctor martínez caballero y este es una continuación ya que trataremos de la falta de recursos que tienen nuestros hijos al tener una diversidad funcional severa pero esta vez no me encuentro sola vengo acompañada de dos maravillosas madres luchadoras que me ayudaran a dar nuestra opinión para ver si conseguimos cambiar y mejorar esta situación chicas me gustaría que se presentará hola soy cereza tengo un niño de veinticinco anís que tiene autismo y tengo un niño de dieciséis años que también tiene autismo hola buenas tardes soy paqui polo jonathan mi hijo tiene dieciséis años y tiene síndrome de west uno de los grandes motivos que nos encontramos hoy aquí es para contar la situación en la que nos encontramos algunos padres como nosotras que tienen un hijo con diversidad funcional servirá que no nos subvenciona los artículos de primera necesidad como nosotros le llamamos como son unas articulada grúas o andadores especiales que estos artículos beneficia en gran parte a nuestros hijos o pacientes ahora este paso a paqui para que también cuenta un poco su experiencia con respecto a las dificultades que se ha encontrado con este tema adelante paqui bueno pues contando mi experiencia es que para jonathan necesitamos una grúa en casa que yo no tengo no ha crecido y cada vez nuestro día a día es más costoso incluso para movilizar lo todo su empresa es de que la grúa no tienen ningún tipo de subvención es decir tenemos que paga al cien por cien si tu en ese momento en te encuentros con ese dinero no puedes no puede acceder a ella nosotros por suerte tenemos una gran familia que fue la que nos recaudar el dinero porque además son artículos que que son de alto coste claro que son muy altos costes y si en ese momento como he dicho antes no tienes ese dinero es una complicación para nosotros porque nosotros siempre buscamos es la mejor calidad de vida para los hijos y son artículos básicos innecesarios que cuando tienen una diversidad severa es son útiles para nosotros pero lastimosamente por ejemplo yo también me encuentro en esa situación en la que mi hijo necesita o han dado por especial porque tiene que tener la sugestión adecuada para que él pueda movilizarse y tampoco entra así como las camas también articuladas y son cosas indispensables que que no no podemos su vez no no no lo subvencionan sino que lo tenemos que pagar nosotros entonces a ver si con esto nos escucha la gente y pueden cambiar un poco la cosa no te estoy diciendo que nos de el cien por siempre por lo menos una ayuda bastante grande porque no solamente es cama son grúa y todo y eso va sumando lo que no queremos tampoco que en cada vez que nuestros niños tengan una necesidad de sus altos costes que tengamos o que ver quien no lo puede quien nos puede recaudar quien nos puede no lo que queremos es que si tienen esas necesidades que nosotros mismos seamos los que podamos acceder a ello lo que lo que necesitemos es calidad para nuestros niños es nuestro día a día si es que esos real porque también beneficiamos al niño y beneficiamos a que ellos por ejemplo así le damos esta calidad de vida evitamos que también tengan esos ingresos que que lastimosamente si tu lo tienes postrado en un sitio o inmovilizado pues eso lo que atrae pero no nosotros como somos unas madre siempre luchadoras siempre viendo el bienestar de nuestros hijos pues siempre vamos más y necesitamos estos aparatos pero igual también este ya que si lo quieren este cambiar esto y me tienen que mirar cada caso porque cada caso es diferente es un mundo por ejemplo ahora teresa también ella no tiene la misma situación nuestra pero también la falta de recurso aparte de de de no necesitar