LA SEMANA DE LA SALUD: Asociación Egabrense de Personas con Cefaleas "Subiendo Peldaños"

Pues a esta hora de la mañana, cuando son las 12 en punto de este martes 8 de abril, en las mañanas de Radio Atalaya, nos visita la Asociación Egaverense de Personas con cefaleas subiendo peldaños. Ya saludamos a su presidenta Sierra Gallardo y a la vicepresidenta Ana Espinoza. Muy buenos días.

Hola, buenos días. Las cefaleas crónicas no son sólo dolores de cabeza, son una condición invisible que puede cambiar por completo la vida de quien la padece. Encabra la asociación subiendo peldaños, trabaja cada día para que esas personas no se sientan solas, ¿verdad? Así mismo es, Fran. Tú sabes, el tema de una asociación siempre va a ser relevante e importante. ¿Por qué? Porque estamos y la componemos un gente que estamos dando, intentando dar una visibilidad a esta enfermedad y por otro lado nos podemos poner en el lugar de la persona que también tiene este padecimiento o esta enfermedad, como son la cefalea y migraña.

Porque para quien no lo sepa, ¿qué diferencia hay entre una cefalea común y una cefalea crónica o migraña, Ana? Pues mira, los dolores de cabeza padecemos absolutamente todas las personas, pero sin embargo las migrañas son un tipo de cefaleas que por sus circunstancias características impiden la vida normal y cotidiana de la persona.

Porque puede cursarse de muy diferentes formas. A lo mejor hay gente que le produce un malestar intenso de la cabeza que incluso se le produce el vomitar, por ejemplo. Otras personas pierden la vista, otras personas incluso pueden desmayarse y hay personas que evidentemente no pueden con esa carga realizar su actividad cotidiana y normal y por tanto se les debe de acurrucar para que ellas se encuentren mejor y puedan seguir con su vida, pero limitada.

¿Por qué se decidió crear esta asociación en Cabral y qué representa ese nombre tan esperanzador subiendo por el daño? Pues mira, esto surgió en un café. Conversaciones que tenemos de día a día, compañeros de trabajo, conocidos, pues a ver quién no tiene una una persona cercana, digamos de alguna manera, que tenga este padecimiento. Entonces pues nada, un día me acuerdo perfectamente en una cafetería nos sentamos y dijimos mira, ya que estamos tanta gente en este círculo, digamos en este ámbito de salud de esta enfermedad, ¿por qué no constituirla ya legalmente? Y bueno, pues ya tenemos acceso pues a otro tipo de ayudas, como es la subvención del patronato, que la tenemos todos los años ya, vamos, que no la conceden por así decirlo, junto con las demás asociaciones de salud que componen el tejido asociativo de salud de nuestra localidad.

Y la verdad que bien, yo diría que siempre en positivo por lo que estamos hablando, que no es lo mismo que una persona te comente me duele la cabeza y tú puedas hablar con esa persona y que la acerque a la asociación, donde le podemos dar un asesoramiento un poquito más relevante, porque claro, los que estamos aquí llevamos muchos años, nos tocan muchas puertas, puertas que son falsas y puertas que son verdaderas y que te van a reconducir directamente al profesional que tú necesitas para que te pueda gestionar mejor este padecimiento.

Un padecimiento que, ¿cómo afecta en el día a día de aquellas personas que lo tienen, Ana? Pues el padecimiento es que ese dolor tan fuerte que te hace imposible llevar a cabo tu vida normal, es decir, si está en el trabajo, muchas de las personas que tienen cefaleas tienen que aguantar la presión de mantenerse en su lugar de trabajo sin poder llegar a realizar las actividades que cotidianamente las pudiera realizar sin ningún tipo de esfuerzo.

Sin embargo, como no está reconocido como una patología tan incapacitante, pues resulta que tienen que mantener el tipo aún no pudiendo mantenerlo. Entonces nuestra asociación también quiere dar visibilidad a esa situación tan tan grave, porque evidentemente cuando tú dices que tengo una cefalea o una migraña, te miran como diciendo, uff, ya está otra vez con el dolor de cabeza. No, no es un solo dolor de cabeza, es un dolor de cabeza que se cursa con mucha sintomatología que te hace eso, incapaz.

Sí, porque sigue habiendo falta de comprensión o ideas erróneas como pensar que solo es un dolor de cabeza, ¿cierto? Pues sí, la verdad que ella da un ejemplo bastante