LA SEMANA DE LA SALUD: Carmen Mangas, presidenta de la Asociación Egabrense de Alzheimer

Pues a esta hora de la mañana cuando son las 11 y 10 de hoy, martes 8 de abril, seguimos en las mañanas de Radio Atalaya conmemorando el Día Mundial de la Salud y a esta hora de la mañana pues nos visita Carmen Manga, presidenta de la Asociación Egabrense de Alzheimer. Muy buenos días Carmen, ¿qué tal? Buenos días.

¿Cómo estamos, bien? Bien. Semana de mucha programación, desde ayer día 7 hasta el próximo jueves, muchas actividades las acabamos de tener en nuestra localidad, ¿no? Sí, actividades que, hombre, la verdad que viene bien para recordarle a la población que estamos aquí y que nos podemos ver cualquiera en cualquier situación y por lo menos que sepan que tienen recursos donde acudir. Totalmente. Presidenta de la Asociación Egabrense de Alzheimer, por tanto, la primera pregunta, Carmen, que te quiero hacer es ¿qué papel tiene la asociación aquí en Cabra y qué servicios ofrecéis tanto a personas con Alzheimer como a su familia, entiendo también? Pues mira, la asociación en estos 21 años que vamos a cumplir ya ha tenido varias, digamos, varios cambios.

En un principio era más de sensibilización, de información y asesoramiento a las personas que se pudieran ver en esta situación, pero poco a poco hemos tenido que ir implementando más servicios, haciendo más cosas, puesto que nos dimos cuenta de una realidad y era que no solamente era información y asesoramiento, sino que ya estaban las familias reivindicando ayudas, herramientas para pasar el día a día y que lo tuvieran un poco más fácil.

Porque claro, ¿cómo es el día a día de una persona que padece Alzheimer y también de quienes la cuidan? Mira, la persona que, cuando diagnostican a alguna persona con esta enfermedad, si el diagnóstico es precoz, todavía la persona está muy entera, para que nos entendamos, está todavía muy entera y entonces pues puede tomar algunas más decisiones todavía, puede hacer más cosas, pero sí que es verdad que cuando se hace esa detección precoz, nosotros trabajamos mucho mejor con ellos, porque vamos ralentizando la enfermedad.

Entonces el problema está cuando ya la persona está muy avanzada, ellos ya viven en su mundo, ellos lo que necesitan es el cuido, el que se les muestre toda la atención que ellos reclamen, el tener actividades para mantenerlos todavía en movimiento, que no se queden ahí parados, pero sí que es verdad que independientemente de que nosotros estamos con las actividades y con todas las terapias que se le hacen a la persona que está afectada, sí que es verdad que tenemos puesto el ojo y hacemos mucho hincapié en la persona cuidadora, porque esa es la que de verdad va a necesitar mucha ayuda, aunque los demás también la necesiten, pero ya sabemos cómo trabajar con ellos, qué es lo que tenemos que hacer, pero sí que nos tenemos, nos centramos también mucho en la familia, puesto que son los que van a sufrir mayores consecuencias.

Totalmente, porque al final la familia es la que es consciente de lo que ocurre, porque claro, la persona que padece Alzheimer lamentablemente no es consciente de lo que tiene a su alrededor y del daño que puede también hacer a la familia, ¿verdad? Claro, no solamente daño, la persona cuando ya está en un estadio más avanzado, sí que es verdad que ella es feliz, digamos que es feliz en su mundo, no hay mayor problema.

La persona que está alrededor y la familia que está alrededor, ahí es donde se presenta algo más problemático, porque nos estamos enfrentando a personas que en un momento determinado son 24 horas de continuo cuido, 24 horas de esta expectativa de 24 horas para todo. Entonces, la persona que está de cuidadora, si no la sabemos llevar o no conseguimos llevarla para que esté, entre comillas, tranquilo, deja de hacer una vida social, hay problemas dentro del núcleo familiar, por tema de cuidado, hoy te toca a ti, mañana no me toca, pues vete tú, pues...

Entonces, si no estamos pendientes de ello, se provoca conflictos familiares, se provoca uso de medicación excesiva para el cuidador, de ansiolíticos, antidepresivos, porque no duermo, no descanso, no paro, dejo de hacer vida social y todo esto, al final, porque llega un final, inevitablemente hay un final, todo esto hace que si no conseguimos que la persona cuidadora siga unas pautas, la llevemos orientada debidamente, siempre y cuando ellos quieran, evidentemente, porque tampoco puedes obligar a nadie, para que cuando de verdad llegue el momento final y ese desenlace final, acompañemos en el duelo y, además, consigamos que no haya sido una persona que se vaya a quedar aislada a nivel social, a consecuencia de un cuidado de estas características.