LA SEMANA DE LA SALUD: Manuel Moreno, presidente de la Asociación de Laringectomatizados

Pues aquí seguimos en las mañanas de Radio Atalaya cuando ya son las 12 menos cuartos de este martes 8 de abril. A esta hora de la mañana pues bueno nos visita Manuel Moreno, presidente de la Asociación de Laringestos Matizados.

¿Qué tal? Buenos días Manuel, un nombre complicado ¿verdad? Sí, buenos días.

Tras una laringestomía, hablar vuelve a ser posible gracias a la rehabilitación y al apoyo de quienes ya han pasado por ello.

La voz puede cambiar pero nunca se pierde la capacidad de comunicarse ¿verdad? No, no. Con esta técnica que usamos, que es querismofónica, pues que hablamos con el quesofago.

Para quien no lo sepa, ¿qué es una laringestomía y qué consecuencias tiene en la vida diaria? La laringestomía te quita que es que el vaciado de la nariz con las cuerdas vocales.

Todo, que es un cáncer de garganta, que es cuna, que es esta enfermedad.

Para vosotros los profesionales de la voz, que es muy importante que os la cuideis.

Que esto, que es que entra, que es un quirófano que hablando, que es pidiéndote de la familia y sale sin voz.

Sí, te cambia tus emociones, tu forma de tratar.

Como bien sabéis, la voz que es un vehículo para que expresas tus emociones.

Todo, que tienes que volver, que aprender. ¿Correcto? Desde luego que sí. ¿Y qué siente una persona cuando pierde la voz? ¿Cómo empieza ese proceso de adaptación? Primero, que es muy complicado, porque normalmente ya somos personas con cierta edad.

Yo en mi caso fui con 45 años, pero hay personas más mayores.

Entonces, que empezar de nuevo como un crío, que aprender, que hablar, vocalizar y todo, que es un poco complicado.

Pero bueno, que aquí estamos. Yo llevo ya 18 años.

Sí, sí, sí. Pero ese proceso de adaptación imagino que llevará mucho tiempo, ¿no? Sí, depende de la operación. Todas no son iguales y todos tampoco recuperamos el mismo ritmo.

Claro. ¿Y cómo ayuda vuestra asociación a quienes han pasado por esta cirugía y por este proceso? Pues, que sienten. Tienen que aprender otras formas de comunicarse.

Entonces, tanto que es la voz, como el problema que les va a surgir, como complicaciones.

Nosotros, digo, que hacemos un poco de psicólogo para enseñarles que adaptarse a la vida nueva que van a tener.

Porque dentro, yo lo que digo siempre, dentro del tipo de cáncer, que es el que tiene más salida, digamos así.

Que no es que una vez que te lo quitan, puede decir que están debajo, ya limpio.

Pero tú te tienes que adaptar con otra forma. Después de toda la vida hablando y diciendo las cosas de una forma, hay que aprender que es un poco complicado. Y ahí estamos nosotros, desde nuestra asociación, para ayudarles acá, por donde tienen que ir, viviendo el día a día.

¿Y cómo es ese proceso de rehabilitación del habla? Porque, claro, imagino que también habrá personas que no consigan que el habla se rehabilite de una manera para que pueda comunicarse totalmente bien, como por ejemplo lo puede hacer tú, Manuel.

Entonces, ¿qué uso de dispositivos pueden usar para comunicarse? ¿Cómo es esa rehabilitación? Que eso te va a decir, primero, la forma más buena, que no necesitan nada.

Pero actualmente, ya que hay quirófano, también te pueden poner una prótesis vonatoria, con lo cual puedes hablar mejor sin tener que estar sin cola, que la prótesis tiene que tener cuidado, que tienes que tener. Y las personas mayores, que es un poco complicado, que hay tres formas de hablar.

Una es la aritmofórica, que es esta. Otra es la que te he dicho, con prótesis. Y otra es la de...

¿Qué es el...? Se ha olvidado, se ha olvidado.

Sí, la de un aparatito, que te pones aquí debajo, que sueles hablar, pero la voz que sale, que es más como robótica.

Vale, vale, vale. Comprendo.

Pero que hay tres formas. Yo siempre digo que la que te venga mejor que a ti, que es la que tienes que usar.