VOCES DEL DAÑO CEREBRAL. Capítulo 25 – Lo más escuchado de VOCES DEL DAÑO CEREBRAL

Voces el daño cerebral pocas de fundación jeep con información de utilidad para personas con daño cerebral adquirido y sus familias hola bienvenidas bienvenidos a un nuevo capítulo de voces del daño cerebral el podcast de fundación gente que tiene como fin ofrecer información útil de servicio público a las personas con daño cerebral adquirido y su familia paso a paso este humilde podcast que estás escuchando cumple este mes veinticinco capítulos en realidad todavía es poca cosa teniendo en cuenta la infinidad de temas que rodean al daño cerebral directa o indirectamente sin embargo creemos que es un momento ideal para hacer balance de todo el camino recorrido hasta ahora y detenerlos en uno de los paisajes que lo han ido ganando por eso para conmemorar estos dos años largos de andadura hemos querido reunir en un solo episodios los momentos que más escuchas y más descarga han tenido desde que decidí diésemos adentrarnos en el universo podcast habían hacerlo así porque seleccionar un tema a un personaje por delante de otro sería completamente imposible una buena forma de comenzar podría ser escuchando a víctor sánchez director de bolivia norte y presidente de la plataforma española por el daño cerebral adquirido que fue inaugurado voces del daño cerebral es un primer capítulo hablando sobre la necesidad de crear un plan nacional sobre el daño cerebral la alternativa clarísima viví es la que hemos entendido siempre desde la plataforma española adquirido sería la creación de un plan nacional del daño cerebral en el cual si evidentemente al ir paseando por diferentes etapas tienen ir variando las competencias en cuanto a si son materia de sanidad en materia de servicios sociales pero no puede haber nunca un parón como este indebido una cuestión meramente administrativa por cambiar de la consejería tiene que atender en el caso de que se generaron plan nacional se entendería que esa tramitación previa que hay que hacer para acceder a los recursos de servicios sociales se haría durante la etapa sanitaria lo que agilizaría muchísimo el poder acceder a recursos en la segunda etapa en la etapa de servicios sociales para profanos para que quienes no sepan que supondría un plan nacional que que que es cómo funcionaría se transnacional que beneficios tendría para arreglar esta situación el darle una continuidad en el que tanto el usuario con daño cerebral adquirido el paciente como la familia tuvieran claro desde el minuto uno que en función de cual fuera la evolución de esa persona iría derivando unos recursos o a otros siempre con la tranquilidad de que uno va a cubrir sus necesidades cuando hablamos de esto es fácil al establecer paralelismos así para el público más profano con otro tipo de patologías como el cáncer yo me planteo el que se diagnostican a que cáncer en un momento determinado se hicieran las pruebas se hicieran un esfuerzo inicial por por intentar minimizar lo y demás pero la etapa de paliativos no estuviera revista es decir al final si tu no contempla todo todas las posibilidades dentro de un proceso tan complejo como es un daño cerebral adquirido evidentemente no haber etapas que se te van a quedar eso es esa es la necesidad de tener un plan nacional que al final no dependan y de la comunidad autónoma ni del tipo de consejería que me tiene que dar la atención en función del momento en el que estoy daño sino que hay hay un árbol de decisión que en función de mis características y de mi evolución va diciendo hacia donde tengo que ir y va cubriendo mis necesidades eso eliminaría por un lado todos esos patrones que se producen en medio por cuestiones de tramitación legal y por otro lado limitar eliminaría mucha incertidumbre en tanto en el paciente como en el familiar que a medida que la quemando etc paz no sabe muy bien que viene no sólo que viene a continuación si nos iba a poder acceder a lo que viene a continuación el segundo capítulo lo dedicamos al movimiento asociativo y tuvimos la ocasión de poder hablar con más barbero directora de la federación española de daño cerebral fue precisamente en este capítulo donde pudimos escuchar el testimonio de angela la de una persona con daño cerebral que nos contaba cómo era su experiencia a la hora de pertenecer a una asociación para nosotros pertenecieran opción ha supuesto un cambio mueran en nuestra vida ángela rico hija de una persona con daño cerebral adquirido un cambio mejor muy positivo en el que nos hemos sentido apoyados y arropados desde el principio supone la tranquilidad del cuidado nuestro padre que muy importante para nosotros y saber que están ahí para todos