Episodio 29. Adiós al Hidroxietil-almidón

Bienvenidos y bienvenidas a un nuevo episodio de noventa y nueve por ciento emergencias soy álvaro triunfal enfermero de simulación y te hace un par de meses de parón en el podcast volvemos con una despedida por fin le decimos adiós al hidrógeno mil almidón vamos a ver en este episodio el motivo de las retiradas de este color lo primero de todo el líder objetivo almidón es una expansión plasma ático colorida autorizado para el tratamiento donde hipovolémico causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento con cristal olvides no es suficiente hace unos años aparte de su uso en hemorragias se utilizaba para más patologías críticas como las sepsis o el paciente quemado podemos pensar que la retirada del hidro siete y el almidón es nueva pero no ya en junio de dos mil trece la agencia española del medicamento y productos sanitarios y el comité para la evaluación de riesgo un fármaco vigilancia europeo indican que los pacientes críticos tratados con y dr house til almidón presentan mayor riesgo de insuficiencia renal grave y una mayor mortalidad que los pacientes tratados con soluciones cristal hoy el comité europeo considera que el balance riesgo beneficio es desfavorable y por eso recomiendan que no se comercialice la agencia española del medicamento recomienda como medida de precaución y en espera de la confirmación de la recomendación del comité europeo no utilizar soluciones que content hagan y de las siete y almidón en pacientes en estado crítico en octubre de dos mil trece tras la revisión por parte del comité para la evaluación de riesgo en fármaco vigilancia europeo de todos los datos sobre la seguridad del hidrógeno útil almidón confirman que no de ser utilizado en pacientes con sepsis pacientes en estado crítico o en quemados debido a un mayor riesgo de insuficiencia renal grave y una mayor mortalidad estas soluciones sólo estarán indicadas en caso de hipovolémico de vida a hemorragia aguda durante un máximo de veinticuatro horas y vigilando la función renal durante al menos noventa días casi cinco años después en enero de dos mil dieciocho y tras la evaluación de los datos de utilización de los medicamentos que contienen y drogas y el almidón en diversos países europeos el comité europeo concluyó que las medidas de minimiza acción de riesgos introducidas en dos mil trece no han sido su eficientemente efectivas por ello nuevamente recomiendan la suspensión de la comercialización de los medicamentos con hidrología til almidón en la unión europea una nueva revisión en septiembre de dos mil dieciocho del balance en riesgo beneficio se decidió mantener estos productos con realizados en la unión europea pero aquí incluyen una nueva variante se podrá acceder al producto bajo un sistema de acceso controlado estos medicamentos por tanto se suministraban únicamente a los centros cuyos profesionales hayan participado en un programa específico de información como la burocracia se suele demorar bastante este sistema de acceso controlado no se puso en marcha hasta abril de dos mil diecinueve a partir de esa fecha el suministro de estos medicamentos se realizó únicamente a los hospitales o centros sanitarios validados y únicamente se odian prescribir por parte de los médicos que hayan realizado una sesión informativa online además la agencia española del medicamento recordaba nuevamente a los profesionales sanitarios la obligación de seguir estrictamente las condiciones de uso auto izadas establecidas en las fichas técnicas del medicamento atención que aquí llega lo bueno en febrero de dos mil veintidós tras la evaluación de los datos de la utilización de los medicamentos que contienen y drogas y almidón en diversos países europeos se concluyó que se sigue utiliz estando en grupos de pacientes en los que el riesgo supera al beneficio vamos que nos pasamos la evidencia por el forro como siempre por ello el comité para la evaluación de riesgo en fármaco vigilancia europeo recomendó la suspensión de los medicamentos con hidroeléctricas