VOCES DEL DAÑO CEREBRAL. Capítulo 2 – El papel del movimiento asociativo

Voces el daño cerebral un pocas de fundación gente con información de utilidad para personas con daño cerebral adquirido y sus familias es una idea en todos los ámbitos el sentido original con una gran familia tanto a los usuarios de sus familiares terapeuta que a todos los trabajadores de la filial hola bienvenidas bienvenidos a una nueva entrega de voces del daño cerebral el podcast de fundación que me pide que tiene como objetivo ofrecer información útil y de servicio público a personas con daño cerebral adquirido y sus familiares hoy vamos a centrarnos en una de las temáticas que posiblemente más interese al colectivo y es todo aquello que tiene que ver con el movimiento asociativo en el primer capítulo hablábamos de la falta de información y recursos existentes la persona abandona el hospital por la no existencia de un plan nacional sobre el daño cerebral que afecte a todas las etapas del proceso de atención en esta ok ción lo que vamos a hacer es intentar central el tiro trabajo que desde hace más de veinticinco años vienen realizando a las asociaciones de familias para sortear las carencias y las deficiencias de sistema para hablar sobre ella nos acompaña mar barbero directora de esperaste federación española de daño cerebral hola marketing mental bueno la primera pregunta es casi obligada para que sirven las asociaciones quiero decir imaginemos que una persona con daño cerebral adquirido una asociación en su lugar de residencia buscando apoyo soluciones a problemas derivadas de su nueva situación que podría hacer esta organización por ella y por su familia las asociaciones personas con daño cerebral y sus familias nacen para compartir una problemática como reclamar recursos servicios sanitarios para atender a las personas con daño cerebral y sus familias la verdad que la asociación personas con una misma causa compartida y tenemos espacio en el que compartir experiencias ayudarse mutuamente la fuerza de este movimiento asociativo el impulso de cambios y mejoras en la atención al daño cerebral asociación o formar parte de una defender los derechos de las personas con daño cerebral y sus familias la federación española daño cerebral nace de esto de la unión de las asociaciones de familias con daño cerebral que a finales de los años ochenta pues ante situaciones de desamparo la información y falta de atención pues distintas familias se unieron en grupos de ayuda mutua y estos grupos se convirtieron en las primeras o asociaciones de daño cerebral que fueron creadas para reivindicar más y mejores servicios de atención al daño cerebral formar nuevas familias que se encontraban cerebral en su camino y para aglutina de estas salidas representando así pues las necesidades lo colectivo que ahora es emergente puesto que está por desgracia crecimiento del colectivo que participan en movimiento asociativo ha ido evolucionando desde la fundación de terapia pero las necesidades y las demandas han cambiado poco en lo esencial y este movimiento asociativo ha demostrado ser como un motor de soluciones para el colectivo hice hace vértebra esta opción no del movimiento asociativo comparte criterios de incidencia política tanto en federación las federaciones autonómicas y siempre a favor de un objetivo común y en este sentido por sociedad ha elaborado por junto con sus asociaciones un plan estratégico para el conjunto de del movimiento asociativo en el período dos mil diez y siete dos mil veintiuno un poco un poco la la pregunta y y vapor línea que que puede hacer en el sentido más práctico por la persona con daño cerebral y y sus familias y por tu respuesta mar entiendo que el movimiento asociativo llegado debería llegar hasta ese punto en el que el en el que el sistema socios sanitaria en ofrecer respuesta a la situación de las familias me gustaria que me comentaras cuales la realidad de la república en este momento y también si pueden ser de que forma intervienen las asociaciones para compensar esas carencias de la administración bueno cuando con una persona con daño cerebral a cuidar una asociación es su lugar de residencia pues dentro de la cartera de servicios del movimiento asociativo se le ofreció un itinerario de apoyo integral para la familia y para las personas con daño cerebral desde que se produce la lesión hasta que la persona regresa a su domicilio y está como